原文由冰箱冻梨(Insp_5ed917dd)发表:参加了这个新标准的培训后,我试了一下,条件跟标准一致,甚至我们所有的条件包括仪器型号都是跟培训时候讲的其实也是一样的。想请问下老师你们仪器是什么型号吗?我们仪器照着标准流动相梯度跑出来,峰分不开。然后现在也还在摸索阶段,按照标准做的基质标曲,大部分化合物的基质标线性都不行,还有特别是猪肝,回收完全就没做出来,猪肉做出来的大部分化合物回收也就五六十,麻烦老师能分享一下你们的做法吗?谢谢!
但是峰形跑出来真的是不怎么好。
强力霉素我当时没试,不太清楚怎么样。但我们做21317时候没问题,流动相就是均含0.1%甲酸的甲醇和水。
原文由冰箱冻梨(Insp_5ed917dd)发表:还没用waters跑过,不太喜欢它的处理界面,下次可以试试原文由 m3324973(m3324973) 发表:想请问下老师你们仪器是什么型号吗?我们仪器照着标准流动相梯度跑出来,峰分不开。然后现在也还在摸索阶段,按照标准做的基质标曲,大部分化合物的基质标线性都不行,还有特别是猪肝,回收完全就没做出来,猪肉做出来的大部分化合物回收也就五六十,麻烦老师能分享一下你们的做法吗?谢谢!我们没计划认这个标准,我也只是试了试并未深入实验。我们的是waters的液质联用tqxs,用的色谱柱也与标准的制订方一模一样,按理来说应该可以的,但是当时峰型都不对称,后来忙于其他事情也就没多研究。