后续将有专属客服与您沟通!
关注微信公众号查看留言进度 接收留言处理通知
0
ID:Ins_5c29d003
行业:其他
积分:0升级还需100积分
声望:0升级还需100声望
注册时间:0000-00-00
最后登录时间:0000-00-00
请确认联系方式
请输入您的联系方式
提交留言即视为您同意遵守 《服务协议》和 《隐私权政策》
ID:xurunjiao5339
原文由 JOE HUI(xurunjiao5339) 发表:楼主,可能有的原因: 1、柱子没清洗好,流动相都得冲, 2、流动相有杂质,流动相的成分是否有没经过滤的,或是没过滤好的? 3、分析仪,检测器的问题,可以换柱子测试下
ID:Ins_a203aa2e
原文由 Ins_a203aa2e(Ins_a203aa2e) 发表:观测:是否有气泡,灯能量,压力,然后就是标样
ID:xky0230699
原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:不同的溶剂那个最大的杂质峰的保留时间差异还很大吗?不进样,只切换进样阀会有杂质峰吗,如果也有,那可能是进样器或色谱柱头污染等,用乙腈清洗一下试试。如果切换没有问题,那就把所有的试剂都换一批,最好不是同一次购买的,然后再试试是不是试剂这些有问题
ID:byron1111
原文由 安平(byron1111) 发表:楼主详细描述具体的分析条件为好。一般没有必要进样纯有机溶剂。只需要测试样品的实际溶剂,一般建议样品溶剂组成于流动相相同
ID:Insm_112810a8
ID:dadgoh