主题:【已应助】新人,求问C18、C30的色谱柱分离能力。

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Ins_d45078c0
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各位老师好,本人刚接触生物医药检测行业,想了解一下C18和C30的柱子分离能力怎样,也就是C18和C30能分离分子量相差多大的物质?谢谢指教~
推荐答案:歪果仁zZ回复于2022/03/07
只能根据目标物极性选择合适的反向柱,而不是分子量,比如一个六糖分子量要远大于一般的非极性小分子,但极性却相反。所以C18、C30的色谱柱分离能力是跟其填料性质,柱效(粒径等)有关,并不能说谁分离的分子量范围大,考虑分子量因素,建议凝胶色谱柱
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C8柱子固定相极性比较大,适合分离极性很大的有机物,耐用性不如C18柱子
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mingxiaoyan
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C30和C18主要是载体含碳量不一样,对于某些特定类型的化合物C30柱的分离选择性比C18要好。
myoldid
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反相色谱最常用的键合相是 C18(十八烷基硅烷化, ODS) 。 这只是硅胶颗粒表面众多连接烷烃或碳链类型的一种。 其它常用的线性烷烃硅烷化固定相选择还有 C8 和 C4。 苯基,包括苯基–己基与联苯和 AQ、 CN 以及 PFP 固定相,能够提供与直链烷烃固定相明显不同的选择性,以实现成功分离。 还有不断增加的针对某些高水相流动相、或其它应用的键合相选择。
一般来说,较大的溶质,如蛋白质,最好用键合到大孔硅胶(孔径: 300?)的短链反相柱(C3、 CN、二醇)分离。 多肽和小分子用长链柱(C8、 C18)分离。 但在许多情况下,这种规律并不适用。 因此,最好在开始时选择处于疏水谱中间位置的固定相(如 C8),然后根据初步分离结果和样品的溶解性,再采用疏水性更强或亲水性更强固定相。
安平
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        一般情况下,色谱柱基质上面键合的碳链越长,对目标化合物的保留能力也越强。

        一般情况下,同一个物质,在C30固定相上的保留应该比C18强,但是不容易预期程度。


        保留并非仅仅与碳链长度有关系。
歪果仁zZ
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只能根据目标物极性选择合适的反向柱,而不是分子量,比如一个六糖分子量要远大于一般的非极性小分子,但极性却相反。所以C18、C30的色谱柱分离能力是跟其填料性质,柱效(粒径等)有关,并不能说谁分离的分子量范围大,考虑分子量因素,建议凝胶色谱柱
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