主题:【已应助】关于那非类项目检出限问题

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    BJS201601 《食品中那非类物质的测定,这个标准中,那非类项目的检出限在10ppb以下;BJS 201710 《保健食品中75种非法添加化学药物的检测》,胶囊和片剂那非类的检出限在250-880ppb之间。这两个标准适用的基质基本相同,但是检出限差别很大,实际检测时,应该选用哪个标准呢,检出限差别很大,如果值出在几百个ppb时,会不会有风险?


推荐答案:歪果仁zZ回复于2022/04/12
一个是单独检测,一个是检测好多种,看你的实验需求,溶解溶剂,色谱条件,流动相等参数有很多不同,检测限属于方法的一部分,有所不同也是可以理解的。
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一个是食品,一个是保健食品,看你检测是什么了
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原文由 123(m3149125) 发表:
一个是食品,一个是保健食品,看你检测是什么了
这两个标准适用的基质都有食品和保健品
歪果仁zZ
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一个是单独检测,一个是检测好多种,看你的实验需求,溶解溶剂,色谱条件,流动相等参数有很多不同,检测限属于方法的一部分,有所不同也是可以理解的。
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