主题:液相色谱鬼峰

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Ins_fd50f982
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单进空白溶剂(乙腈:水 8:2)很干净。一进样品溶液就有,不同样品的大小不一样,同一样品的出峰位置,大小很稳定。(流动相    乙腈:水 8:2,每500ml加三乙胺1ml。磷酸调PH=7)
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安平
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有图么?详细说明一下具体的分析条件为好。

既然进样溶剂,系统正常,那么应该硬件系统问题不大。

与样品或者分析条件有关系。
尖峰勇士
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Ins_fd50f982
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原文由安平(byron1111)发表:有图么?详细说明一下具体的分析条件为好。

既然进样溶剂,系统正常,那么应该硬件系统问题不大。

与样品或者分析条件有关系。
C8色谱柱,流速1.0    40°C    214nm。由于目标峰浓度较低,故图谱量程定为-2~10。就显得这个峰很显眼,在其他的图上面也有,没有图一大。
Ins_fd50f982
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原文由尖峰勇士(Ins_d4189ca9)发表:什么类型的亲水柱。
安捷伦的C8柱
安平
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样品溶剂是什么?

既然溶剂空白没问题。

那么鬼峰应该与样品有关?
dadgoh
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robin_clhx
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原文由 Ins_fd50f982(Ins_fd50f982) 发表:
C8色谱柱,流速1.0    40°C    214nm。由于目标峰浓度较低,故图谱量程定为-2~10。就显得这个峰很显眼,在其他的图上面也有,没有图一大。
需要做一个方法空白排查过程引入:不加样品,把实验过程都一模一样做一遍,看看是什么情况。
现在这个情况不一定是样品引入的,也有可能是实验过程引入;
还要把实验使用的溶剂,包括水,都排查一遍。