主题:【已应助】安捷伦7820A

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Ins_0bef3279
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我要重新标曲线,已重新老化,进样后内标峰出现分叉,请问是怎么回事?
图片中第二个峰为内标峰
推荐答案:myoldid回复于2022/05/10
首先你要确认这是分叉还是没分开?可以先进一个溶剂空白,进一个只有内标的内标液看看那个小峰是溶剂中的还是内标中的。内标的纯度是否合适。这个感觉就是有其他杂质没分开。可以降低点柱温看看。再检查衬管分流平板是否有污染,隔垫石墨垫是否有漏气。气相中出现分叉的情况不多而且即使有也是所有峰都分叉。
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通标小菜鸟
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除了内标分叉,从图上可以看出峰都是有一点拖尾的,造成分叉及拖尾的原因可能是柱效降低,也可能是进样口污染造成的,楼主可以对进样口维护一下,色谱柱切割柱头及老化后再次进样尝试
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myoldid
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首先你要确认这是分叉还是没分开?可以先进一个溶剂空白,进一个只有内标的内标液看看那个小峰是溶剂中的还是内标中的。内标的纯度是否合适。这个感觉就是有其他杂质没分开。可以降低点柱温看看。再检查衬管分流平板是否有污染,隔垫石墨垫是否有漏气。气相中出现分叉的情况不多而且即使有也是所有峰都分叉。
xiao-jin
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安平
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楼主详细说说具体的分析项目为好,详细说说具体的分析条件为好。

内标是什么物质?
深蓝
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那个不像是单纯的分叉,像是杂峰,再重复进几针样品看看是否还这样
vm88
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123
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1.进样过激,不稳定,形成二次进样
2.色谱柱安装失败 重新安装
3 spliteless或柱头进样,样品溶剂的混合 使用相同的溶剂
4.柱子温度波动
安平
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具体问题具体分析为好,楼主详细描述具体的分析条件为好。

PAEs
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zyl3367898
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换个高惰性衬管,换进样垫,还出分叉峰,就老化色谱柱,切柱头。
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