主题:【已应助】液质进样样品出了很多峰和单标进样差别很大 是为什么呀

浏览 回复9 电梯直达
点点
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
液质小白求助各位大佬 同样的条件 样品出了很多杂峰是我前处理处理的不好吗请问 这种情况还是按单标的保留时间来定量吗
推荐答案:hujiangtao回复于2022/05/13
很明显样品基质很复杂, 优化下前处理步骤最好锅SPE小柱,定量的话用MRM模式选择特定离子
该帖子作者被版主 hujiangtao5积分, 2经验,加分理由:鼓励发帖
为您推荐
sdlzkw007
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
很明显是基质干扰祛除不干净,建议你试试固相萃取或者其他方法。
登录后查看全部精彩内容
通标小菜鸟
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
单标进样图谱当然干净,一方面单标都是纯物质,还有就是溶剂,也没有杂质干扰,所以图谱基本上就目标峰和溶剂峰,基线也比较干净。但是样品不一样,样品组分比较复杂,除了可能含有多种化合物意外以外,样品的基质也会对目标物分析造成干扰,因此样品在上机前如果基质复杂需要进行净化处理
点点
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 sdlzkw007(sdlzkw007) 发表:很明显是基质干扰祛除不干净,建议你试试固相萃取或者其他方法。
我用的MCX固相萃取的另一个样品出了这样的峰 和标品的保留时间也不一样 这种情况我还能定量吗请问一下
点点
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:单标进样图谱当然干净,一方面单标都是纯物质,还有就是溶剂,也没有杂质干扰,所以图谱基本上就目标峰和溶剂峰,基线也比较干净。但是样品不一样,样品组分比较复杂,除了可能含有多种化合物意外以外,样品的基质也会对目标物分析造成干扰,因此样品在上机前如果基质复杂需要进行净化处理
请问一下这种情况还能定量分析吗 如果可以定量的话 应该按和单标同样出峰时间的那个峰的响应值来定吗
Insp_a1a0ce49
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
你这个样品没啥响应啊,具体做什么,建议先查看进样有没有问题。目标峰肯定是要跟单标一致啊
hujiangtao
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
很明显样品基质很复杂, 优化下前处理步骤最好锅SPE小柱,定量的话用MRM模式选择特定离子
点点
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 Insp_a1a0ce49(Insp_a1a0ce49) 发表:你这个样品没啥响应啊,具体做什么,建议先查看进样有没有问题。目标峰肯定是要跟单标一致啊
请问怎么看进样有没有问题呀??
点点
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 hujiangtao(hujiangtao) 发表:很明显样品基质很复杂, 优化下前处理步骤最好锅SPE小柱,定量的话用MRM模式选择特定离子
我的样品氮吹以后用纯甲醇复溶的 MRM里只有目标物的一对离子对 T^T
检测老菜鸟
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
您需要登录后才可以回帖登录|立即注册