主题:【已应助】Pe900t原子吸收

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Ins_d58e7ed2
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请教一下老师们,为啥火焰法在测定样品中间时进校准空白,这个是啥作用,是允许的吗?第二个问题是我的样品吸光度和浓度都是负值,但是曲线线性很好,质控也做进去了,这个的原因是什么
推荐答案:ztyzb回复于2022/05/16
为啥火焰法在测定样品中间时进校准空白,这个是啥作用,是允许的吗?
允许,尤其是当分析完高浓度样品后进空白看是否对后续样品测定有影响,空白过高影响后续测试。

第二个问题是我的样品吸光度和浓度都是负值,但是曲线线性很好,质控也做进去了,这个的原因是什么

楼主,负值不高的话正常,有可能就是浓度低,同样样品做下加标回收验证下准确度。
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砂锅粥
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请教一下老师们,为啥火焰法在测定样品中间时进校准空白,这个是啥作用,是允许的吗?第二个问题是我的样品吸光度和浓度都是负值,但是曲线线性很好,质控也做进去了,这个的原因是什么
校准空白不单单火焰法有,其他的仪器也有,校准空白跟校准曲线各点的区别就是除了有加相应的标样之外,其他操作和试剂跟标曲一致,是为了扣除试剂(一般是水、酸等)和器皿带来的本底,这不单单是允许的,而且是必须的。
曲线很好,样品吸光度负值说明样品待测元素含量很低。您可以看看曲线的截距是否比较大,可以考虑强制过原点,这样一般就不会出现测试结果为负的情况。
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123
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是允许的,测定中间会不定期的回测校准空白,类似于分光光度法中的调零;出现负值可能是样品浓度低
原吸小趴菜
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就是这样子也是允许的嘛?我看以前做这个仪器的人这样子操作的
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原文由 123(m3149125) 发表:是允许的,测定中间会不定期的回测校准空白,类似于分光光度法中的调零;出现负值可能是样品浓度低
那他可以打在机打报告里吗??
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原文由 砂锅粥(czcht) 发表:请教一下老师们,为啥火焰法在测定样品中间时进校准空白,这个是啥作用,是允许的吗?第二个问题是我的样品吸光度和浓度都是负值,但是曲线线性很好,质控也做进去了,这个的原因是什么校准空白不单单火焰法有,其他的仪器也有,校准空白跟校准曲线各点的区别就是除了有加相应的标样之外,其他操作和试剂跟标曲一致,是为了扣除试剂(一般是水、酸等)和器皿带来的本底,这不单单是允许的,而且是必须的。曲线很好,样品吸光度负值说明样品待测元素含量很低。您可以看看曲线的截距是否比较大,可以考虑强制过原点,这样一般就不会出现测试结果为负的情况。
老师,我的意思是在测定样品时候在进校准空白,他的步骤不应该是做完曲线后进试剂空白就接着测样品吗?中间加了校准空白调零那前后变化不一致了啊
ztyzb
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为啥火焰法在测定样品中间时进校准空白,这个是啥作用,是允许的吗?
允许,尤其是当分析完高浓度样品后进空白看是否对后续样品测定有影响,空白过高影响后续测试。

第二个问题是我的样品吸光度和浓度都是负值,但是曲线线性很好,质控也做进去了,这个的原因是什么

楼主,负值不高的话正常,有可能就是浓度低,同样样品做下加标回收验证下准确度。
timesriver
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第一个问题:这样做是允许的,目的是看仪器的状态是否正常,进样系统是否被污染?但是最好不要重新扣空白。第二个问题:这是因为你的空白有问题,要么是试剂被污染了,要么空白被污染了。
matel_slug
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Insm_118f144e
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原吸小趴菜
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原文由 timesriver(timesriver) 发表:第一个问题:这样做是允许的,目的是看仪器的状态是否正常,进样系统是否被污染?但是最好不要重新扣空白。第二个问题:这是因为你的空白有问题,要么是试剂被污染了,要么空白被污染了。
可是在测定样品中间进了校准空白,他下面的样品浓度值就跟的变了,这个能设置不扣除吗
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