主题:【已应助】C6,C8,C18分离蛋白多肽

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C6,C8更长用来分离蛋白多肽 ,不用C18的原因是保留太强还是保留太弱呢
推荐答案:检测老菜鸟回复于2022/06/17
C6,C8更长用来分离蛋白多肽 ,不用C18的原因是保留太强还是保留太弱呢

保留太强。
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wuyuzegang
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C6,C8,C18主要就是保留能力和稳定性的区别。保留能力和稳定性随着烷基长度的增加而增强。比如:C6就可以分离在C18上保留过强的物质。多肽的疏水性一般较强,分子较大,所以常选用C6和C8分离,C18也可以,但要求分子量不要太大,疏水性不要太强。c18可以搞定绝大部分 关键还是流动相的选择。
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2022/6/17 16:49:58 Last edit by dahua1981
检测老菜鸟
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C6,C8更长用来分离蛋白多肽 ,不用C18的原因是保留太强还是保留太弱呢

保留太强。
123
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hujiangtao
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原文由 hujiangtao(hujiangtao) 发表:c18保留太强了
为什么呢,多肽不是亲水性,极性大的吗,C18上应该没有保留呀
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原文由 123(m3149125) 发表:c18上保留过强
为什么呢,多肽不是亲水性,极性大的吗,C18上应该没有保留呀
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原文由 检测老菜鸟(v3295053) 发表:C6,C8更长用来分离蛋白多肽 ,不用C18的原因是保留太强还是保留太弱呢保留太强。
为什么呢,多肽不是亲水性,极性大的吗,C18上应该没有保留呀
安平
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