原文由 ztyzb(zxz19900120) 发表:您好,我遇到了个问题,为什么我现在做0号管会有淡淡的红黄色,然后我用纯水+氢氧化钾+AHMT,也会有一点点淡黄色,加入高碘酸钾以后会变淡淡的红黄色,用AHMT加氢氧化钾也会变色,淡淡的红黄色,试剂除了AHMT溶液和高碘酸钾是买的配置的成品,别的都是现配的,请问是AHMT溶液有问题么?
1、在做标准曲线时是否该减去0号管吸光度,我看了好几个视频,有减的,有不减的,现在搞不清楚。
楼主用的是GB/T 16129-1995方法吗?根据标准规定的话是不需要减去0号管吸光度的,但是这个标准计算时也没有考虑标曲截距。个人建议您按照目前的环保领域常用的标曲绘制方式:以扣空白后吸光值对样品含量绘制标曲,计算同时考虑标曲截距
2、我买了自控样,是直接吸取2ml自控样按规范操作么?自控样是已知浓度的水中甲醛溶液,并没有吸收液,样品空白是用蒸馏水做么?还是要把自控样用吸收液稀释以后再按规范操作。包括后面进行盲样考核的时候,假如没有作业指导书我该怎么操作。
楼主,一般都会有作业指导书的,不然盲样如何稀释和结果如何报出都不明确。如果您标曲是用吸收液稀释的,样品用实验用水的话不太合适,可能存在基体干扰。
3、做自控样或者最后做盲样时结果处理,采样体积V0、V1、V2各按多少计算?
楼主,一般盲样都是10ml稀释到250ml后使用,报出250ml中的浓度。此时您用不到采样标体V0,V2高概率会是2ml,V1很有可能用不到。建议用(A-A0-a)/b/V*f的公式,其中a是标曲截距,b是标曲斜率,V是分析时取样体积,f是盲样稀释倍数
原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:您好,我遇到了个问题,为什么我现在做0号管会有淡淡的红黄色,然后我用纯水+氢氧化钾+AHMT,也会有一点点淡黄色,加入高碘酸钾以后会变淡淡的红黄色,用AHMT加氢氧化钾也会变色,淡淡的红黄色,试剂除了AHMT溶液和高碘酸钾是买的配置的成品,别的都是现配的,请问是AHMT溶液有问题么?
1、做标准曲线时是否该减去0号管吸光度,根据标准方法要求,如果标准方法有要求减,那就必须减,没有要求的话可减可不减。
2、自控样是已知浓度的水中甲醛溶液,那就把自控样当做一个样品,按照标准移取2ml样品至10ml比色管中,然后按照样品处理步骤加入各种试剂。
3、一般盲样都是有作业指导书的,因为你不知道其浓度大小,所以你不知道该取多少,稀释多少倍做。如果真没作业指导书的话,那你开了盲样就需要取一点盲样进行预先测试一下,估计一下大致的浓度,然后再确定合适的取样体积和稀释倍数。
原文由 Ins_142eb4de(Ins_142eb4de) 发表:楼主,AHMT法测甲醛一般是有颜色的,您空白具体多少?另标曲线性如何?内控做了吗?
您好,我遇到了个问题,为什么我现在做0号管会有淡淡的红黄色,然后我用纯水+氢氧化钾+AHMT,也会有一点点淡黄色,加入高碘酸钾以后会变淡淡的红黄色,用AHMT加氢氧化钾也会变色,淡淡的红黄色,试剂除了AHMT溶液和高碘酸钾是买的配置的成品,别的都是现配的,请问是AHMT溶液有问题么?
原文由 Ins_142eb4de(Ins_142eb4de) 发表:楼主,理论上应该是无色,但是实际上每个光度法项目空白都会有吸光值的,具体污染源可能是纯水、试剂、玻璃器皿和环境条件。0.076确实有点高了,如果实验用水换了的话考虑从试剂、玻璃器皿和环境条件找原因,试剂可以自行配制,环境条件避开用甲醛的房间,比如二氧化硫吸收液会用到甲醛
我现在遇到的问题是在不加甲醛溶液的情况下就有显色反应了,我把吸收液换成刚开封的纯水做,也一样有显色反应,正常来说不应该是无色的么,我现在做0号管都会有淡淡的红黄色出现,测吸光度有0.076这么大