主题:【讨论】液相色谱图的几个问题

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kittie_qi
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如果样品出峰时间太早,我该怎么做?

我用50%-100%乙腈做流动相,runtime 8min.

但是样品在2分钟就出峰请问应该怎么做?

另外样品峰如果比较宽说明什么呢?

希望各位朋友给我一些建议.
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cookie0223
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你的柱子的分离效率还不错

可以通过调节洗脱程序来调节出峰时间

峰比较宽的话可以适当增大流速

原文由 kittie_qi 发表:
如果样品出峰时间太早,我该怎么做?

我用50%-100%乙腈做流动相,runtime 8min.

但是样品在2分钟就出峰请问应该怎么做?

另外样品峰如果比较宽说明什么呢?

希望各位朋友给我一些建议.
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yangzhiwei
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改变一下乙腈的比例试一下吧,应该会使出峰时间往后延。
深海的海豚
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原文由 kittie_qi 发表:
如果样品出峰时间太早,我该怎么做?

我用50%-100%乙腈做流动相,runtime 8min.

但是样品在2分钟就出峰请问应该怎么做?

另外样品峰如果比较宽说明什么呢?

希望各位朋友给我一些建议.

以5%的比例逐步减少乙腈的比例,看看样品保留时间的变化。
你用的是否为梯度洗脱?
样品峰较宽可能是柱效不是很好,现在柱效多少?
和流动相pH也有一定关系,需要同时关注。
鹿美尔
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原文由 kittie_qi 发表:
如果样品出峰时间太早,我该怎么做?

我用50%-100%乙腈做流动相,runtime 8min.

但是样品在2分钟就出峰请问应该怎么做?

另外样品峰如果比较宽说明什么呢?

希望各位朋友给我一些建议.

样品出峰时间提前可以减少乙腈浓度,不过降低乙腈浓度,会造成锋型变宽,如果锋型很宽只能是柱效降低了,另外可以改用甲醇替代乙腈
luoxiandong
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出峰早说明保留能力弱,但保留弱应该峰宽窄啊(除非死体积很大),2分钟的会不会是溶剂峰、啊?
我想你应该根据你要测的物质的极性来选择溶剂,
你的柱子在溶剂体系中是极性柱还是非极性柱?
mydogisgod
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依我看,应该把所有东西都写好,流动相溶剂,柱温,流速等都写好了 问题分析多方面的
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