快速导航采购仪器提醒

化学药检测

版主:

入住本版

专家:

仪器信息网

居民列表

仪器社区 > 药物检测 > 化学药检测帖子详情

快速回复发表新帖最新帖

主题：【求助】四丁基氢氧化铵

浏览0 回复13 电梯直达

sxmsxm

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

发表于：2010/01/04 16:04:05 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

现在想问一下各位，有谁用过四丁基氢氧化铵配流动相，它对柱子有哪些损害吗？我现在用的流动相里面就有这个试液10%的，从上周五开始前3针都正常，后面就不正常了，分离效果不好，峰型也不好。换了一根柱子也是这样，现在不知道是柱子不行了，还是四丁基氢氧化铵对柱子有一定的影响？请用过的给予回复谢谢了。

0
赞贴
13
回帖
0
收藏
0
拍砖
版主
招募

为您推荐

近期热榜

热门活动

您可能想找: 气相色谱仪(GC) 询底价

选参数看心得找厂商查方案

专属顾问快速对接

立即提交

可能感兴趣

冷冷的冰雨

禁止发帖修改昵称

ID：xy4585618

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2010/1/4 17:06:26 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

四丁基氢氧化铵

没用过，但是楼主可以测一下流动相的PH值，看看是否在柱子的要求之中

赞贴

拍砖

有水有渝

禁止发帖修改昵称

ID：xky0230699

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2010/1/4 19:15:40 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

也是离子对试剂的一种，都比较伤柱子，但也不会只进了3针就挂了，方法是标准方法吗？样品稳定不稳定？

赞贴

拍砖

心不能静

禁止发帖修改昵称

ID：oldmanb

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2010/1/4 19:43:05 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

以前用过具体浓度忘了可以去USP查看一下美罗培南的方法，还有EN71-11中着色剂方法也用到这东西。印象中方法稳定。 4年没用了，知道仅限于此。10%（质量浓度的话）的浓度感觉太高了

赞贴

拍砖

sxmsxm

禁止发帖修改昵称

ID：sxmsxm

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2010/1/5 21:42:28 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我用的柱子也是别人用过一段时间了，就是中途接过来用的柱子，在摸方法时，出峰情况还正常，用了几次就出现这种情况了，我的流动相PH是6.8，应该可以的，冲柱子时间也还可以，以前用过庚烷磺酸钠，用的那个柱子是专用它的，感觉寿命不是很长，照不用离子对的寿命短挺多。要是这种情况的话，这次的方法学可不好做了，愁。因为我觉得那根柱子可能有问题了，又换了一根，还是峰型不好，难道都那么巧，两根都不行了，还是因为流动相里面有四丁基氢氧化铵而不稳定，我现在也不知道怎么办了，原先用庚烷磺酸钠的那个流动相还行，因为以前用每次都配挺多，放一段时间也没什么大碍。

赞贴

拍砖

sxmsxm

禁止发帖修改昵称

ID：sxmsxm

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2010/1/5 21:43:21 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

样品相对稳定

赞贴

拍砖

冷冷的冰雨

禁止发帖修改昵称

ID：xy4585618

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2010/1/6 8:04:48 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 sxmsxm(sxmsxm) 发表:
我用的柱子也是别人用过一段时间了，就是中途接过来用的柱子，在摸方法时，出峰情况还正常，用了几次就出现这种情况了，我的流动相PH是6.8，应该可以的，冲柱子时间也还可以，以前用过庚烷磺酸钠，用的那个柱子是专用它的，感觉寿命不是很长，照不用离子对的寿命短挺多。要是这种情况的话，这次的方法学可不好做了，愁。因为我觉得那根柱子可能有问题了，又换了一根，还是峰型不好，难道都那么巧，两根都不行了，还是因为流动相里面有四丁基氢氧化铵而不稳定，我现在也不知道怎么办了，原先用庚烷磺酸钠的那个流动相还行，因为以前用每次都配挺多，放一段时间也没什么大碍。

排除一下原因：1、流动相用试剂换换2、换另一个机子试试

赞贴

拍砖