获得0积分，您同时完成了每日任务，有额外的积分奖励，请前往APP领取
立即前往
原文由 蓝人(yuxiaofeng86) 发表:我最近也在做这个，怎么说呢，lz你的浓度算高了，我做的使0,20,40,60,80,100ug/l的。但是我加的mibk是5ml。3ml做起来很有可能吸完都没有稳定。然后空白调零要用纯的mibk，0浓度的样就直接做曲线。我也是最近才接触海水检测，听新同事说锌的曲线不稳定，我最近也在看文献资料，有空可以多交流。我目前能够确定的地方就是，用螯合剂络合的时候要确保标样和样品pH在4左右，萃取剧烈震荡要保证2分钟。然后最好震荡完静止5-10分钟。中间液和使用液溶剂要加1+99盐酸。光用水做溶剂做出来吸光度太低了。
按照标准配的
质量浓度系列为0 0.4 0.8 1.2 1.8 2.0 ug最终萃取后体积约为3ml
原文由 如果忘了谎言(v3228509) 发表:
我最近也在做这个，怎么说呢，lz你的浓度算高了，我做的使0,20,40,60,80,100ug/l的。但是我加的mibk是5ml。3ml做起来很有可能吸完都没有稳定。然后空白调零要用纯的mibk，0浓度的样就直接做曲线。我也是最近才接触海水检测，听新同事说锌的曲线不稳定，我最近也在看文献资料，有空可以多交流。我目前能够确定的地方就是，用螯合剂络合的时候要确保标样和样品pH在4左右，萃取剧烈震荡要保证2分钟。然后最好震荡完静止5-10分钟。中间液和使用液溶剂要加1+99盐酸。光用水做溶剂做出来吸光度太低了。
我的社区
签到
注册默克生命科学购GO小程序即送10元话费！
9月发帖享好礼，送拍立得、京东卡
SEC技术挑战赛·江湖英雄帖
第三届微课大赛投票进行中ing
