主题:【求助】气相进样残留问题

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清霏
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FFAP柱子,进一个高浓度的有机酸样品后再进1%自身对照,主峰位置会出现个鼓包(图1),单进溶剂也有(图2),说是主峰残留吧跟主峰位置也不完全重合,请教各位大佬这是什么原因造成的呢?

目前现状:1)高温烘柱子4H,没用  2)衬管为去活后的新衬管    3)进样垫新换的

疑问点:用的分流衬管,加的石英棉是没处理过的,会是石英棉对极性强的有机酸吸附了么?但是残留为什么不是一个尖峰呢?

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通标小菜鸟
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感觉这物质在FFAP色谱柱上出的不是很好,玻璃棉会对某些物质有一定的吸附作用,可以通过去除衬管中玻璃棉再进样来验证
陌路飘雪
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石英棉没处理会吸附东西,而且新换的由为明显,最好多走些空白样品,让衬管吸附饱和
hujiangtao
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清霏
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原文由 陌路飘雪(v3142962) 发表:石英棉没处理会吸附东西,而且新换的由为明显,最好多走些空白样品,让衬管吸附饱和
空白是指溶剂么?换了新石英棉进溶剂是没有鼓包的,进完高浓度样品后再进溶剂才会有鼓包。如果是石英棉吸附了产物,为什么进溶剂出的不是个尖峰而是个鼓包呢
清霏
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原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:感觉这物质在FFAP色谱柱上出的不是很好,玻璃棉会对某些物质有一定的吸附作用,可以通过去除衬管中玻璃棉再进样来验证
药典和Ep都是这种柱子应该没问题。不加石英棉出峰正常,但是不加的话样品汽化不好出峰面积小太多。所以我们考虑是加石英棉引起的,但是不太明白为什么会出个那种形状的包。
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