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主题：【已应助】关于黄曲霉毒素M1、M2免疫亲和柱的问题

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发表于：2020/12/11 22:40:32 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
黄曲霉毒素M1、M2检测所用免疫亲和柱(GB 5009.24～2016)要求对其柱容量进行验证应该怎么做？
推荐答案：dahua1981回复于2020/12/11
柱容量验证方法在30mL的吐温-20/PBS溶液(0.1%)中加入15ug FB1标准储备溶液，充分混匀。分别取同一批次3根免疫亲和柱，每根柱的上样量为10mL (5ugFB1)。经上样、淋洗、洗脱，收集洗脱液，用氮气吹至约1mL，用乙腈-水溶液(20+80)定容至10mL，用液相色谱仪分离测定FB1的含量。
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2020/12/11 23:07:02 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
柱容量验证方法在30mL的吐温-20/PBS溶液(0.1%)中加入15ug FB1标准储备溶液，充分混匀。分别取同一批次3根免疫亲和柱，每根柱的上样量为10mL (5ugFB1)。经上样、淋洗、洗脱，收集洗脱液，用氮气吹至约1mL，用乙腈-水溶液(20+80)定容至10mL，用液相色谱仪分离测定FB1的含量。
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2020/12/11 23:07:39 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 dahua1981(dahua1981) 发表:柱容量验证方法在30mL的吐温-20/PBS溶液(0.1%)中加入15ug FB1标准储备溶液，充分混匀。分别取同一批次3根免疫亲和柱，每根柱的上样量为10mL (5ugFB1)。经上样、淋洗、洗脱，收集洗脱液，用氮气吹至约1mL，用乙腈-水溶液(20+80)定容至10mL，用液相色谱仪分离测定FB1的含量。
可以参考一下上面例子
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hujiangtao
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2020/12/12 8:29:18 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
简单说就是按免疫亲和柱的说明书上所能容纳的AFM1、2最大量加入到提取液中过柱定容上机看回收率
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sdlzkw007
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2020/12/12 8:34:42 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
普通SPE小柱也需要关注柱容量，否则可能导致穿透回收率降低。
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检测问题生
Insm_2437cdf4
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2020/12/12 8:36:09 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 dahua1981(dahua1981) 发表:柱容量验证方法在30mL的吐温-20/PBS溶液(0.1%)中加入15ug FB1标准储备溶液，充分混匀。分别取同一批次3根免疫亲和柱，每根柱的上样量为10mL (5ugFB1)。经上样、淋洗、洗脱，收集洗脱液，用氮气吹至约1mL，用乙腈-水溶液(20+80)定容至10mL，用液相色谱仪分离测定FB1的含量。
哇哦。这个好详细
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2020/12/12 8:53:08 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
了解了解
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2020/12/12 9:03:12 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
旁观学习
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小维
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2020/12/12 14:07:18 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 dahua1981(dahua1981) 发表:柱容量验证方法在30mL的吐温-20/PBS溶液(0.1%)中加入15ug FB1标准储备溶液，充分混匀。分别取同一批次3根免疫亲和柱，每根柱的上样量为10mL (5ugFB1)。经上样、淋洗、洗脱，收集洗脱液，用氮气吹至约1mL，用乙腈-水溶液(20+80)定容至10mL，用液相色谱仪分离测定FB1的含量。
非常好，学习了
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Insm_f6feb015
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2020/12/12 14:48:28 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
了解了解了
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检测问题生
Insm_2437cdf4
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2020/12/15 10:34:53 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 dahua1981(dahua1981) 发表:柱容量验证方法在30mL的吐温-20/PBS溶液(0.1%)中加入15ug FB1标准储备溶液，充分混匀。分别取同一批次3根免疫亲和柱，每根柱的上样量为10mL (5ugFB1)。经上样、淋洗、洗脱，收集洗脱液，用氮气吹至约1mL，用乙腈-水溶液(20+80)定容至10mL，用液相色谱仪分离测定FB1的含量。
这个方法用液质可以验证吗
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