主题:【求助】气相色谱所测结果与实际结果相差太大

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Ins_3fa5d464
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做环氧乙烷的标准样品,浓度为0.1,但为什么结果出来浓度是17点多呢,是哪做的不对呢?还是仪器需要校准呢?
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砂锅粥
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楼主是怎么测的?最好把测试方法具体描述一下。
通常测试用面积归一化法或者外标法,前者只需要进样品,然后以各峰面积之和为100%,目标峰峰面积?总峰面积?100%得出含量;后者需要配置标准样品,制作校准曲线,然后进样品进行定量分析。
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原文由 砂锅粥(czcht) 发表:楼主是怎么测的?最好把测试方法具体描述一下。通常测试用面积归一化法或者外标法,前者只需要进样品,然后以各峰面积之和为100%,目标峰峰面积?总峰面积?100%得出含量;后者需要配置标准样品,制作校准曲线,然后进样品进行定量分析。
先用标准溶液制作一条标准曲线,然后进行标准样品的测量,所得结果与实际相差过大,制作标准曲线时,选中的是计算矫正因子的那一个选项,测量时选中的是多点校正那一个选项
memory光阴
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楼主如果软件曲线操作不熟练的话可以将浓度点对应浓度和峰面积记录下来,然后在excel中进行曲线绘制,进行线性拟合,拟合之后代入待测样品的峰面积,看校正结果是多少?楼主软件绘制的曲线线性如何,有没有走曲线校核点,可以通过曲线校核点和曲线浓度点回测来验证曲线的有效性
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原文由 memory光阴(Ins_91d3b22d) 发表:楼主如果软件曲线操作不熟练的话可以将浓度点对应浓度和峰面积记录下来,然后在excel中进行曲线绘制,进行线性拟合,拟合之后代入待测样品的峰面积,看校正结果是多少?楼主软件绘制的曲线线性如何,有没有走曲线校核点,可以通过曲线校核点和曲线浓度点回测来验证曲线的有效性
软件自己自带的制作工作曲线呀,存档自己就划上线了
通标小菜鸟
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楼主把曲线贴上来,看一下线性如何,截距如何,并且楼主可以用对曲线各浓度点用更新校正后的曲线再回测,看理论值与实测值偏差多少
Insm_e13f9b13
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matel_slug
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