主题:【已应助】检测氯化氢 总是出现识别不到峰或者识别时间总是往后延是什么情况

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zyl3367898
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Ins_287ca32f
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原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:峰拖尾,把浓度降低。
请问是在方法的校正里降低吗?
zyl3367898
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原文由 Insp_c83a3a81(Insp_c83a3a81) 发表:应该用惰性材料色谱柱,
使用的就是惰性气体填充色谱柱
Ins_287ca32f
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原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:不是,稀释样品浓度。
我们这个就是从转化器里出来检测的样气 就是为了检测他的含量的
Ins_287ca32f
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原文由 PAEs(v2911392) 发表:维护下进样口老化下色谱柱试试
都试过了 没有影响
Ins_287ca32f
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原文由 安平(byron1111) 发表:                    填充柱,不好切割的。                    其他组分的保留都比较稳定,那就是色谱柱损坏,或者分析方法不良。。。
活化色谱柱后没有变化
安平
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那就更换新的色谱柱吧。

也可以考虑咨询厂家报修的
xiaoheihei
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GC8860气相色谱仪 填充式色谱柱检测氯化氢含量不稳定 总是出现识别不到峰或者识别时间总是往后延是什么情况
这显然是经典电石法PVC乙炔与氯化氢催化合成氯乙烯合成气,只靠一根不锈钢填充柱解决乙炔,氯化氢,氯乙烯确实很难的。氯化氢强极性,吸附很大。一般是玻璃柱,聚四氟乙烯柱好一点,填料也要改性,否则氯化氢拖尾很厉害,难于准确积分出峰面积。或者化学法分析氯化氢,色谱只分析乙炔与氯乙烯即可。
安平
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楼主自述色谱柱为专用的惰性柱。

原先做这个样品稳定么?
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