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主题：【已应助】如何把这两个峰分开

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发表于：2021/04/11 16:34:25 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
现在是30–40%乙腈（0-20min）标准品分开了，样品没分开，应该怎样操作，麻烦各位帮帮忙
推荐答案：通标小菜鸟回复于2021/04/11
楼主能否上传一张标品的峰和样品的峰，楼主是指同仪器条件下标准品里的峰能分开，而样品中的出峰不能分开，样品中峰的分离情况是怎样的，是分叉还是两个完全没分开？根据楼主的意思，样品出峰保留时间都和标品不一样，要增加峰之间的分离度的话唯有设置梯度洗脱和改变流速，在分离不好的出峰时间段降低流动相中有机相比例，比如由原来的30～40%改为10～40%，一点点增加，楼主需要根据实际的出峰情况一点点优化淋洗程序
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2021/4/11 16:48:40 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
图片在下面
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通标小菜鸟
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2021/4/11 16:48:52 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主能否上传一张标品的峰和样品的峰，楼主是指同仪器条件下标准品里的峰能分开，而样品中的出峰不能分开，样品中峰的分离情况是怎样的，是分叉还是两个完全没分开？根据楼主的意思，样品出峰保留时间都和标品不一样，要增加峰之间的分离度的话唯有设置梯度洗脱和改变流速，在分离不好的出峰时间段降低流动相中有机相比例，比如由原来的30～40%改为10～40%，一点点增加，楼主需要根据实际的出峰情况一点点优化淋洗程序
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通标小菜鸟
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2021/4/11 16:50:32 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
看到图了，样品中出现这种情况是因为一个物质峰面积很大，一个物质峰面积很小，前面一个峰还稍微有点拖尾，导致将后面那个峰覆盖不少，看起来分离不开。
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sdlzkw007
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2021/4/11 20:24:54 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果不换色谱柱，看起来有点儿难。
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viki
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2021/4/11 20:30:26 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
对照品能分开样品无法分开，可能是样品的稀释剂不合适（溶剂效应导致），先改变一下样品的稀释剂试试看吧，建议稀释剂增加水相的比例。
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lijing320323
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2021/4/11 20:33:27 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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user007
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2021/4/11 22:16:32 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
按图中的情况，靠流动相和色谱柱的调整来达到分离的目的可能性不大，可以在前处理上想想办法。
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vm88
v2826867
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2021/4/11 23:12:08 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
稀释一下，再进样。
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matel_slug
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2021/4/11 23:42:29 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
柱效不行了吧
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丁五丁
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2021/4/11 23:42:48 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
减少流动相比例，有谱图发出来看看
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