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主题：【已应助】半挥发性有机物曲线问题

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发表于：2021/01/09 15:46:57 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
最近在做半挥发性有机物，分流比10:1进样，配置5  10  20  40  80微克每毫升五个浓度点，内标40，相对响应内子建曲线，前四个浓度点各个组分都在曲线上，80浓度点有的在曲线上，有的偏差特别大，怎么回事
推荐答案：通标小菜鸟回复于2021/01/10
这也是经常遇到的情况，几十种化合物要想把每一个物质的曲线都走好也是难度很大的，对仪器状态要求特别高。如果从低点到高点呈现抛物线状态，说明该目标物高点浓度响应比较高，做不上去，需要降低高点浓度或者增加一点分流比。如果从低点到高点呈现凹状态，可能是进样口存在吸附。建议维护好仪器后走标线
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2021/1/9 17:37:44 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你是不是强制过0点呢？不是的话要考虑内标积分面积是否合理，还有目标峰积分情况。另外标液配制手法也很重要，特别是高浓度和低浓度如果用同样量程的移液装置。如果其他目标物曲线很好就单独一两个曲线不好，污染排除一下。
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2021/1/9 17:40:41 Last edit by v2987177
yxwang1990
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2021/1/9 18:33:05 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
使用平均响应因子法计算浓度，低浓度对响应因子的误差贡献比较大，导致高浓度不准，一般是挥发性较强的化合物会出现这种情况
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lhl
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2021/1/9 18:54:56 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果有的点正常，有的不正常，有可能是化合性质的问题或是空白中有相关干扰。
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安平
byron1111
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2021/1/10 13:49:19 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
详细说说具体分析条件为好，有图有真相。


详细说说色谱峰得响应值为好。


既然低浓度的问题不大，那么gcms的硬件可能没问题。


需要首先考虑是否分析方法的线性范围是否不足？
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通标小菜鸟
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2021/1/10 16:11:45 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这也是经常遇到的情况，几十种化合物要想把每一个物质的曲线都走好也是难度很大的，对仪器状态要求特别高。如果从低点到高点呈现抛物线状态，说明该目标物高点浓度响应比较高，做不上去，需要降低高点浓度或者增加一点分流比。如果从低点到高点呈现凹状态，可能是进样口存在吸附。建议维护好仪器后走标线
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yzguo
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2021/1/11 7:22:04 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可能是超出范围了
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