主题:【已应助】液相乳酸出峰问题求助

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Ins_7b2e7f43
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我流动相为0.12磷酸水溶液与乙腈体积比为98:2,用的安捷伦1260,流速设为1ml/min,柱温30,波长为210,我用乳酸标准物质跑出来的为一个单峰,出峰时间为4.3左右,我昨天跑了一批样品,为餐厨的发酵液,前面跑的时候,4.3左右连续出了几个峰如图一,前面几个样品均这样分开了几个峰,然后后面的样品都是两个峰,感觉不对,于是昨天的样品全部重新跑了一次后,所有样品都只在4.3出现一前一后两个峰,如图二,但是今天测得同一批样品发酵第二天,在4.3均呈现三峰,如图三,几乎十几个样又都成了三峰,按道理乳酸含量应该增加,但是第二天的样品全为三峰且降低了,于是感觉不对,但我找不出来问题出在哪里,是不是杂峰干扰到了乳酸的出峰?有没有大神帮助一下
推荐答案:xiaolanzi5回复于2024/05/03
c18做乳酸不好做。跑个标液还行。跑实际样品不好定量和定性,干扰严重。
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xiaolanzi5
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c18做乳酸不好做。跑个标液还行。跑实际样品不好定量和定性,干扰严重。
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原文由 xiaolanzi5(xiaolanzi5) 发表:c18做乳酸不好做。跑个标液还行。跑实际样品不好定量和定性,干扰严重。
用什么柱子呢
液相色谱柱修复
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常规柱就这样。可以考虑高载碳量柱子,或者换分离模式
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原文由 液相色谱柱修复(Ins_9070be6a) 发表:常规柱就这样。可以考虑高载碳量柱子,或者换分离模式
我想换个柱子,什么柱子比较合适呢,我看有人用t3,但是是超高效液相,我只是高效液相
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