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主题：【已应助】液相乳酸出峰问题求助

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发表于：2024/05/03 03:24:58 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我流动相为0.12磷酸水溶液与乙腈体积比为98:2，用的安捷伦1260，流速设为1ml/min，柱温30，波长为210，我用乳酸标准物质跑出来的为一个单峰，出峰时间为4.3左右，我昨天跑了一批样品，为餐厨的发酵液，前面跑的时候，4.3左右连续出了几个峰如图一，前面几个样品均这样分开了几个峰，然后后面的样品都是两个峰，感觉不对，于是昨天的样品全部重新跑了一次后，所有样品都只在4.3出现一前一后两个峰，如图二，但是今天测得同一批样品发酵第二天，在4.3均呈现三峰，如图三，几乎十几个样又都成了三峰，按道理乳酸含量应该增加，但是第二天的样品全为三峰且降低了，于是感觉不对，但我找不出来问题出在哪里，是不是杂峰干扰到了乳酸的出峰？有没有大神帮助一下
推荐答案：xiaolanzi5回复于2024/05/03
c18做乳酸不好做。跑个标液还行。跑实际样品不好定量和定性，干扰严重。
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xiaolanzi5
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2024/5/3 23:18:47 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
c18做乳酸不好做。跑个标液还行。跑实际样品不好定量和定性，干扰严重。
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2024/5/4 0:06:47 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 xiaolanzi5(xiaolanzi5) 发表:c18做乳酸不好做。跑个标液还行。跑实际样品不好定量和定性，干扰严重。
用什么柱子呢
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液相色谱柱修复
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2024/5/4 10:04:15 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
常规柱就这样。可以考虑高载碳量柱子，或者换分离模式
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2024/5/8 12:52:59 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 液相色谱柱修复(Ins_9070be6a) 发表:常规柱就这样。可以考虑高载碳量柱子，或者换分离模式
我想换个柱子，什么柱子比较合适呢，我看有人用t3，但是是超高效液相，我只是高效液相
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