| 最新回复 最新发帖 精华 悬赏 新手求助 求助 投票 已应助 | 作者/时间 | 回复/查看 | 最后回复 | |
【求助】两个物质沸点很相近差2度左右，气相色谱该怎么设置使其分开？ |
2019/09/12 11:20 |
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2023/06/08 15:44 |
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【求助】气相色谱出现倒峰和峰面积峰高减小是什么原因啊 |
2019/09/12 11:19 |
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2020/01/20 17:48 |
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【求助】连接高压钢瓶的管线用铜管还是用尼龙管 |
2019/09/12 11:18 |
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2019/09/14 22:13 |
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【求助】脂肪酸测定是否一定需要甲酯化？用什么试剂甲酯化比较好？ |
2019/09/12 10:59 |
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2019/09/14 21:27 |
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【求助】前段时间安捷伦6820仪器进样后出口不冒泡了，把阀箱打开从安装了一下又好了，可是这几天进样效果又不太好了出口冒的泡很小，请问是怎么了？？ |
2019/09/12 10:55 |
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2019/09/14 23:24 |
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【求助】如何选择所需色谱柱 |
2019/09/12 10:52 |
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2021/02/17 13:08 |
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【求助】如何测定毛细管柱的线速度？ |
2019/09/12 10:51 |
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2019/09/12 12:47 |
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【求助】什么是气相色谱法？ |
2019/09/12 10:49 |
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2019/09/12 11:26 |
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【求助】在检测酒的过程中，内标液与样品酒怎么样进行混合？ |
2019/09/12 10:44 |
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2019/09/12 10:51 |
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【求助】使用不分流进样模式，对溶剂沸点有什么要求？ |
2019/09/12 10:43 |
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2019/09/12 10:53 |
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【求助】有一根未标明填料的填充柱，该如何确定它的填料？ |
2019/09/12 10:41 |
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2019/09/12 11:37 |
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【求助】想找一份GC的操作规程和期间核查规程 |
2019/09/12 10:34 |
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2019/09/12 10:45 |
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【求助】怎么样分析微量（几个ppm）的一氧化碳？样品主要成分为甲烷10%，二氧化碳5%，其余为氧和氮。 |
2019/09/12 10:33 |
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2019/09/14 23:28 |
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【求助】烃类分析一般用什么色谱柱，柱子如何选择? |
2019/09/12 10:31 |
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2019/09/12 11:30 |
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【求助】进样口温度、柱温、检测器温度设定规律是什么有什么关联? |
2019/09/12 10:31 |
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2019/09/12 10:54 |
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【求助】用HP-5柱分离十八碳一烯酸（18：1）和十八碳三烯酸（18:3），但柱效不好，可以换极性柱吗？ |
2019/09/12 10:29 |
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2019/09/12 11:37 |
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【求助】气相色谱工作站问题 |
2019/09/12 10:28 |
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2019/09/12 10:49 |
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【求助】填充柱PEG6000和PEG20000做甲醇有什么本质区别吗？ |
2019/09/12 10:28 |
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2019/09/24 21:43 |
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【求助】做空气中苯跟TVOC气相色谱仪 |
2019/09/12 10:23 |
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2019/09/12 11:35 |
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【求助】求助GC9800气相色谱TCD检测器分离乙醇、水体系的色谱条件 |
2019/09/12 10:20 |
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2019/09/12 10:45 |
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【求助】在气相色谱数据处理中需要在校正表中输入内标物和标准品的浓度，我不知道怎么计算，还有浓度单位，谢谢，新手 |
2019/09/12 10:19 |
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2019/09/12 11:39 |
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【求助】 气相色谱需要将流量开的特别大才会出峰 |
2019/09/12 10:18 |
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2019/09/13 10:59 |
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【求助】进入色谱前脱除硫化氢 |
2019/09/12 10:18 |
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2019/11/12 07:32 |
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【求助】气相色谱出现规则杂峰 |
2019/09/12 10:15 |
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2019/09/12 11:46 |
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【求助】求助，气相出峰异常，在升温程序结束后才出峰 |
2019/09/12 10:15 |
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2019/09/14 17:27 |
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【求助】国标中规定杂醇油由异丁醇和异戊醇合计，是分别将其计算后相加呢？还是将两者的峰面积或峰高相加，再算出来呢？ |
2019/09/12 10:12 |
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2019/09/12 11:51 |
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【求助】工作场所空气中甲醇检测用FFAP柱子做条件是怎么样的 有人做过么?安捷伦GC7890A的仪器，要程序升温么? |
2019/09/12 10:06 |
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2019/09/12 10:15 |
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【求助】氨基甲酸乙酯用GC/MS如何分析？相对分子质量只有89，是否应该衍生？ |
2019/09/12 10:06 |
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2019/09/12 10:18 |
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【求助】进样后出峰但不出含量是哪方面引起的，我是在GC2014仪器上出现的问题 |
2019/09/12 10:02 |
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2019/09/12 10:20 |
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【求助】仪器不出峰 |
2019/09/12 10:00 |
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2019/09/12 10:21 |
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【求助】气相色谱放射性 |
2019/09/12 09:58 |
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2019/09/12 10:52 |
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【求助】FID检测苯系物时，条件不一样，相对校正因子为何总不一样？ |
2019/09/12 09:54 |
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2019/09/12 10:54 |
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【求助】气相色谱图异常 |
2019/09/12 09:48 |
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2019/09/12 10:54 |
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【求助】气相色谱程序升温设定 |
2019/09/12 09:47 |
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2019/09/12 10:55 |
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【求助】钢瓶氦气有没使用期限 |
2019/09/11 23:40 |
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2019/09/12 09:12 |
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【求助】气相测甜蜜素 |
2019/09/11 20:32 |
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2019/10/10 12:38 |
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【求助】岛津GC-2014 程序升温时候，温度升高基线升高的太厉害了，跟正常时候差太多了，求助有哪些原因导致的。 |
2019/09/11 18:57 |
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2019/09/13 08:22 |
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【求助】二甲苯走气相出峰四个，第四个峰是什么？ |
2019/09/11 16:28 |
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2019/10/19 07:56 |
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【求助】气相色谱各成分总和超过百分之一百，求解 |
2019/09/11 13:28 |
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2019/09/12 02:14 |
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【求助】请教装填分析白酒的标准DNP柱的方法？ |
2019/09/11 13:28 |
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2019/09/11 22:38 |
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【求助】GC标准曲线的相关系数 |
2019/09/11 13:25 |
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2019/09/11 21:56 |
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【求助】做气相的分流比问题 |
2019/09/11 13:24 |
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2019/09/12 15:33 |
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【求助】顶空法检测乙酸乙酯的残留量，发现检出限较高，如何解决？ |
2019/09/11 13:22 |
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2019/09/11 21:54 |
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【求助】GH-300氢气发生器液柱里液体快没了，是直接加超纯水还是重新配碱液？ 如题，GH-300氢气发生器的液柱里液体快没了。说明书找不到了，求助一下是直接往里面加超纯水到H位置还是要倒掉重新配置？如果重新配置该怎么配？谢谢 |
2019/09/11 13:21 |
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2019/09/14 17:25 |
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【求助】怎样进行烟用香精色谱分析的处理？液体香精需要处理吗？ |
2019/09/11 13:20 |
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2019/09/11 21:51 |
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【求助】我认为样品的稳定性很好，但已经放置两周，放在冰箱中没有动过，现在我用它做含量测定，样品要重新配制？ |
2019/09/11 13:19 |
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2019/09/12 08:38 |
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【求助】如何将原始数据直接转化为气相图谱？ |
2019/09/11 13:17 |
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2019/09/11 21:47 |
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【求助】色谱峰求助 |
2019/09/11 13:16 |
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2019/09/11 22:39 |
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【求助】气相色谱分析时手动液体进样的标准进样方法是什么？ |
2019/09/11 13:15 |
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2019/09/11 21:43 |
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【求助】该如何选择色谱柱 |
2019/09/11 13:13 |
2/894 |
2019/09/11 18:09 |
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本次版面数据统计（本月发帖、版面排行榜）更新于 2024 年 10 月 24 日
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