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【求助】没进样品呢基线就一直上漂，是什么原因呢?
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Insm_312d4af3
2019/07/18 11:29
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开心啊旋
2019/07/18 12:45 |
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【求助】各位老师好，我现在在做有机磷农药检测，用的是DB1701柱和NPD检测器，色谱图峰型不好，开始是直线上升，之后托尾，麻烦你分析一下是什么原因？有什么解决方法吗？
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ppp211530
2019/07/18 11:26
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wazcq
2019/07/22 16:32 |
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【求助】气相色谱分离异丙醇和水用什么方法合适？GDX-301填充柱可不可以分离？
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newlaomao
2019/07/18 11:24
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xx_dxd_xx
2019/07/21 14:50 |
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【求助】Porapak Q色谱柱本身会不会吸附甲醛，吸附二氧化碳？
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syh-1
2019/07/18 11:22
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xx_dxd_xx
2019/07/21 14:49 |
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【求助】非甲烷总烃问题
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Insp_2caca353
2019/07/18 09:19
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GRANT
2019/07/18 10:18 |
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【求助】气相顶空法前面的峰很大
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chasychan
2019/07/18 08:46
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chasychan
2019/07/18 12:32 |
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【求助】安捷伦7890B没有信号的问题
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陈奕迅
2019/07/17 20:56
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dadgoh
2019/07/24 10:11 |
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【求助】关于气体减压器的诡异问题，求助前辈！
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ry7740kptv
2019/07/17 14:04
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安平
2019/07/17 19:41 |
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【求助】请问一下7890B+5977A数据分析软件中怎么用保留指数定性！？谢谢！
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skli
2019/07/17 13:27
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zyl3367898
2019/07/21 11:35 |
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【求助】有人知道GB18883TVOC的标准曲线是怎么做的吗？
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Insm_65e5eec2
2019/07/17 13:27
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Insm_65e5eec2
2019/07/17 14:50 |
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【求助】GC2014C出峰的问题
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wujian0205
2019/07/17 13:26
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PAEs
2019/07/18 08:52 |
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【求助】胡芦巴药材含量测定出峰时间每针都往后延长1分钟。原因是咋回事那
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Insm_312d4af3
2019/07/17 13:24
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安平
2019/07/17 19:47 |
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【求助】在测苯乙烯环氧化反应体系的相对校正因子的时候，以正庚烷为内标物，氯仿为溶剂，但是氯仿跟正庚烷分不开，氯仿跟正庚烷混合进样的时候只有一个峰，分别进样的时候是都有峰的，保留时间很接近，是分不开吗？
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wuchubuzai
2019/07/17 13:23
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安平
2019/07/17 19:48 |
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【求助】使用TDX-01色谱柱，为什么最近测的氮气含量低，一氧化碳含量高呢？
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dlleap
2019/07/17 13:22
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安平
2019/07/17 19:48 |
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【求助】GC2010-PLUS基线刺刺拉拉的，怎么解决
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simao118
2019/07/17 13:20
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安平
2019/07/17 17:25 |
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【求助】请教下各位前辈，我想测白酒中的成分，想要做标曲，各种酯的，用什么柱子好，什么样的色谱条件，岛津2014c 08:4？
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pangweibe
2019/07/17 13:18
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xx_dxd_xx
2019/07/17 23:33 |
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【求助】请教大家一个问题呀，戴安的U3000，三四个月没有开了，为什么今天开启的时候进样器一直报警呢，指示灯没有异常，审计跟踪也没有提示异常，这是什么原因？
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maoym
2019/07/17 13:17
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白2
2019/07/19 15:16 |
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【求助】做加标回收率实验，往样品中添加标准品，比如测得样品是20mg/ml往里面添加30mg/ml的标品，我之前做标曲的时候取1ml进行衍生然后20ul进样，那么现在做加标的话怎么做呀？取1ml60mg/ml
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simao118
2019/07/17 13:15
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zyl3367898
2019/07/21 11:37 |
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【求助】TDX-01 tcd 氢气载气检测空气中二氧化碳为什么就一个峰,等了十几分钟就出一个峰
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wxyshirley
2019/07/17 13:12
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一入化工深似海
2019/07/17 17:15 |
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【求助】从那些方面可以简单判别毛细管柱子的热稳定好坏?
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Insm_312d4af3
2019/07/17 13:11
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wazcq
2019/07/17 15:34 |
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【求助】我们的气相谱图中10到11分钟时峰强度下降为零，其他时间都很正常，不知道是什么原因？
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maoym
2019/07/17 13:10
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PAEs
2019/07/18 10:07 |
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【求助】岛津GC-2014C的进样针的清洗液是必须用色谱纯的丙酮还是可以选择其他，它的理由是什么？
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skli
2019/07/17 13:09
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木木的木
2022/05/28 17:43 |
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【求助】我的气相色谱别的物质出峰时间没有发生变化，但是二氧化碳的保留时间严重延迟，是什么原因，我是TCD和FID检测器。
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pangweibe
2019/07/17 13:09
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zyl3367898
2019/07/21 11:38 |
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【求助】在用RSH自动进样器时，编好序列，洗针时，在排洗针液时，针反复扎好几次，最后就回到原位，而且我想把针给放到支架上，都悬在半空中不往下放，是什么原因
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simao118
2019/07/17 13:07
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zyl3367898
2019/07/21 11:39 |
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【求助】气相色谱检测不到产物峰
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dlleap
2019/07/17 13:06
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zyl3367898
2019/07/21 11:41 |
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【求助】我用DB-1701做亚胺硫磷、伏杀硫磷和辛硫磷不出峰是什么情况呢？其他农残有峰的，有没有好的建议
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wuchubuzai
2019/07/17 13:04
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zyl3367898
2019/07/21 11:43 |
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【求助】同样的氧化铝气相色谱柱膜厚不同出峰顺序不同吗？
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skli
2019/07/17 13:03
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PAEs
2019/07/18 08:40 |
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【求助】内标法分析ABC三种物质，是不是需要先购买ABC三种纯物质作为标准物质，配制成已知浓度做曲线分析 可不可以只有A物质，和内标物，同时标定A B C三种物质
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Insm_312d4af3
2019/07/17 13:02
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zyl3367898
2019/07/21 11:43 |
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【求助】请教各位，如何得知分流/不分流进样口的进样体积不超过进样口衬管反应室的容积
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kwzl_zl
2019/07/17 12:55
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一入化工深似海
2019/07/17 17:12 |
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【求助】安捷伦的色谱，两块表其中一块柱头压不停往下跌是什么原因
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wujian0205
2019/07/17 12:54
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dadgoh
2019/07/24 10:09 |
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【求助】我的气相之前能打出的小杂峰，现在打不出来了，杂峰再主峰旁边，基线也调过零了。大神帮我解答下是什么原因。杂峰也不是完全不出来，只是打出杂峰的含量比实际含量小很多不准确。
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maoym
2019/07/17 12:51
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myoldid
2019/07/17 13:00 |
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【求助】职业卫生辛烷用什么柱子呢？除了FFAP
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Insm_312d4af3
2019/07/17 12:50
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wazcq
2019/07/17 13:13 |
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【求助】请教各位大神，在分析过程中什么原因导致峰比原来大,而且出现的早？
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simao118
2019/07/17 12:48
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wazcq
2019/07/17 13:15 |
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【求助】FID苯系物条件问题
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newlaomao
2019/07/17 11:40
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wound07
2019/07/18 13:10 |
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【求助】气相色谱仪浓度高可以出峰，浓度低不出峰该怎么办啊？
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ppp211530
2019/07/17 11:39
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一入化工深似海
2019/07/17 17:16 |
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【求助】请教诸位大神，用安捷伦的masshunter软件定性分析的时候 一般的分析步骤顺序是什么呢？
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wujian0205
2019/07/17 11:38
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安捷伦工程师01
2019/07/24 09:08 |
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【求助】气相色谱柱如何实际长度确定
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dlleap
2019/07/17 11:37
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一入化工深似海
2019/07/17 17:18 |
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【求助】测单糖组成峰分不开
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newlaomao
2019/07/17 11:36
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牛一牛
2019/07/17 12:43 |
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【求助】请问顶空的炉温降不下去 机器打开 样品盒不转 一直显示wait状态 该怎么处理？
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ppp211530
2019/07/17 11:34
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Agilent泵驱EPC
2019/07/17 22:42 |
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【求助】气相色谱基线不稳，测得是丙酮-苯酐溶液
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pangweibe
2019/07/17 11:33
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zyl3367898
2019/07/21 11:44 |
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【求助】各位大神，气相色谱的基线时断时走是什么原因？这是什么情况，我该咱们解决
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wuchubuzai
2019/07/17 11:32
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我是风儿
2019/07/17 12:45 |
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【求助】基线飘逸有较大噪声？色谱柱断了，截取一段后，重新安装，后面上飘厉害，且有毛刺？
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mo3993
2019/07/17 11:29
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Insm_3e1a5600
2019/07/17 12:06 |
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【求助】用0.1的甲基磺酸水溶液 和0.1的甲基磺酸甲醇溶液 向水溶液中加点什么盐使分离度不受大的影响，基线平稳
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dlleap
2019/07/17 11:27
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zyl3367898
2019/07/21 11:44 |
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【求助】毛细管色谱柱进水样问题
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kwzl_zl
2019/07/17 11:26
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dadgoh
2019/07/17 12:16 |
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【求助】气相色谱检测N2O，必须用CO2作平衡气吗？平衡气的原理是什么？如何操作？10%CO2作补偿气，不是平衡气
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pangweibe
2019/07/17 11:25
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zyl3367898
2019/07/21 11:46 |
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【求助】我用的GC-2010PLUS,色谱柱RTX-1701三氯甲烷比四氯化碳后出峰？检测器ECD，进样口温度200，检测器温度250，柱温50,请问是正常现象吗？
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skli
2019/07/17 11:24
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xx_dxd_xx
2019/07/19 15:53 |
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【求助】如毛细管柱被污染，柱效和分辨率降低，有何方法使它恢复是否可通过老化来解决
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newlaomao
2019/07/17 11:21
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xiao-jin
2019/07/17 15:18 |
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【求助】刚接触固相微萃取，请问50/30μm是什么意思，口头怎么读，是三十分之五十μm吗？DVB/CAR怎么理解，口头怎么读？谢谢
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ppp211530
2019/07/17 11:19
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zyl3367898
2019/07/21 11:51 |
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【求助】FPD检测器的稳定性问题
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Carlo12
2019/07/17 09:19
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5/1669 |
Carlo12
2019/09/03 15:06 |
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【求助】之前用二硫化碳做的苯系物的曲线，现在有甲醇介质的盲样。能不能用二硫化碳的曲线做，会有多大的误差。
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Insm_bc24700c
2019/07/16 20:02
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Insm_bc24700c
2019/07/17 17:31 |
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