主题:【原创】液相色谱仪的保养

浏览0 回复20 电梯直达
老多_小多
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该帖子已被easyboy设置为精华;
1.HPLC的日常操作条件:
温度:10-40℃;相对湿度<80%;最好是恒温、恒湿,远离高电干扰、高振动设备。

2.泵的保养:
1)使用流动相尽量要清洁;
2)进液处的沙芯过滤头要经常清洗;
3)流动相交换时要防止结晶;
4)避免泵内堵塞或有气泡;

3.进样器的保养:
1)每次分析结束后,要反复冲洗进样口,防止样品的交叉污染;
2)平时应注意用二次蒸馏水和甲醇在装载状态及进样分析状态清洗;如出现漏液现象,原因极可能为转子密封垫磨损或污染,一般须申请维修或更换配件。

4.柱的保养:
1)柱子在任何情况下不能碰撞、弯曲或强烈震动;
2)当柱子和色谱仪联结时, 阀件或管路一定要清洗干净;
3)要注意流动相的脱气、PH;
4)避免使用高粘度的溶剂作为流动相;
5)进样样品要提纯;
6)严格控制进样量;
7)每天分析工作结束后,要清洗进样阀中残留的样品;
8.每天分析测定结束后,都要用适当的溶剂来清洗柱;
9)若分析柱长期不使用,应用适当有机溶剂保存并封闭;

5.检测器(UV)的保养:
1)紫外灯的保养:在2小时以上不用是关闭,节省能量。
2)样品池要冲洗、保养。

6、流动相的抽作要求:
二次蒸馏水,缓冲盐一定要过滤;流动相脱气至关重要(可采用抽滤,超声波脱气等方法)。缓冲盐的使用:流动相含有盐分时,做完实验后一定要进行流路冲洗;首先用水冲洗,打开排液阀用PURG键转换出原有含盐的流动相,然后关闭排液阀打开泵冲洗全部流路45分钟以上,如此更换流动相为水和甲醇混合液冲洗全部流路30分钟(此步骤一般可省去,根据实验而论),最后更换纯甲醇冲洗全部流路45分钟以上。

7、吸滤头:特殊情况下可拆下滤头抽取以判断其中是否堵塞;亦可用注射器吸取流动相通过吸滤头打出以判断其是否堵塞。若有堵塞情况可用异丙醇超声波清洗;清洗不成功则需要换。

8、单向阀:
如遇到泵压不稳或流动相不能抽取,则可能是单向阀出现问题,卸下用异丙醇超声波清洗,清洗时须按其安装的方向放置在小烧杯中,切记不可与安装方向倒置超洗!

9、泵头:
泵头漏液或出现其它故障一般要申请维修(如漏液,或更换柱塞杆及其密封垫等)

10、过滤器:
当色谱峰出现异常情况时,有可能是此部件被污染, 拆下用异丙醇超洗或更换过滤垫片。

11、排液阀:
此处不能完全密封或漏液时一般是其中的垫片污染或磨损,可卸下后取出其垫片用异丙醇超声波清洗或更换垫圈。

12、工作站:出现死机可重起计算机;不正常运行时,首先可更换电脑测试其硬件故障;或在本机上重新插拔接口、重新安装软件。

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angela233
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songjianjun021
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麦田里的守望者
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样品池要冲洗、保养.
样品池的冲洗是用干净的溶剂进样么?
麦田里的守望者
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不好意思,还有个问题。有在线脱气机,溶剂还需要超声么?
我们之前每次换溶剂都要超声结果是溶剂瓶底部开始裂缝了,各位网友有什么高招
老多_小多
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原文由 hujn 发表:
不好意思,还有个问题。有在线脱气机,溶剂还需要超声么?
我们之前每次换溶剂都要超声结果是溶剂瓶底部开始裂缝了,各位网友有什么高招

样品池在不进样的时候或不接色谱柱用纯甲醇、乙腈走流速,有在线脱气也最好超声,不过时间可以短些,有的超声波有个网状的家属篮,就不会破,没有的可以多加点水。
毛毛
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天使爱美丽
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临近春节放假,楼主给我们提供了很好的经验,非常感谢!
ygx
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rainbowchem
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cyf0615
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原文由 rainbowchem 发表:
样品池如何清洗啊?

有专用的注射器和样品池进口相连,吸好甲醇或其他清洗液后用PEEK帽与样品池相连,然后缓慢推(想推快也不行,太费劲了)。不如拆下色谱柱,直接连接到样品池进口,开泵冲洗。
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