主题:【讨论】质谱分析器开“家庭会议”啦,欢迎各位前来参加~~

浏览0 回复56 电梯直达
dickwang2008
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随着社会的发展,科技的进步,分析技术也发生了日新月异的变化。各种联用技术的广泛应用,气质、液质以及ICP-MS,这些都离不开质谱的发展。
质谱主要有电离源、分析器、检测器以及数据记录系统组成。而我们此次“家庭会议”,主要议题是质谱分析器的种类发展应用前景以及你在使用过程中遇见的问题和解决方法。作为家庭成员,我们真诚的希望你能参与进来,各抒己见,当然参与者我们会给予重奖的。

备注:灌水者杀无赦……
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yangsophia
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我现在用的是三重四级杆QQQ,主要用于微量、痕量定量分析,应用领域主要是中药的分析、体内药物分析。
个人觉得,与液相相比,QQQ的灵敏度确实高了很多,但与液相相比,使用过程中有两大特点:
1. 防止污染:由于是微量、痕量的测定,所以任何环节有污染,对测定结果直接有影响。譬如,称量过程、样品制备过程使用的器皿的洁净程度、液相的流路、色谱柱、过滤芯、流动相的配制等过程都有可能引入污染,一定要小心;

2.没有液相稳定:用液相测定,对照品的峰面积不同的天几乎可以一样,而液质会存在一定的波动,这就要求每天、甚至每个工作批都要重新进标准曲线,样品间隔中随行质控样品QC来考察信号的稳定,而且一般要求用内标法定量。
 
3. 基质效应:用于样品溶液中的其他物质可能会抑制或增加待测物的响应信号,所以液质的定量中要考察基质效应。
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dongli0607
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在测仪器本底时都很正常,但为什么测标样后,几乎每一个峰与未拆洗前相比都变的很高,不知道是怎么回事,恳求大侠指导迷津.同时能不能再向我透漏一些常见问题的解决办法。我是新手!
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Last edit by zongguitang
not.t
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原文由 dongli0607 发表:
在测仪器本底的时都很正常,但为什么测标样后,几乎每一个峰与未拆洗前相比都变的很高,不知道是怎么回事,恳求大侠指导迷津.同时能不能再向我透漏一些常见问题的解决办法。我是新手!


有污染吧,可以试下打完标样后打些溶剂来清洗下~
not.t
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目前主要用到气质跟液质,用的是单四级杆的液质,但是总感觉液质的技术不如气质成熟,从软件,硬件,以及仪器的稳定性能来看都是这样的.

而且单四级杆液质的定性能力很差,我们都只用来定量,定性要另外用DAD的光谱来处理.

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快乐
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质谱检测器如何更好地提高检测的重复性,这是我很头痛的问题之一,希望大家给点建议
庐山居士
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我申请加入家庭会议,我们“家”里是一台安捷伦的液质,1200LC+6410QQQ,主要做药物分析,十足的一个新手,希望得到家里人帮助。
nsyjiao
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jh_yudong
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质谱越来越普及,但应用者的水平却有很大差别,有经验的老师到这里给大家讲一些自己的亲身经历或经验;水平差的常来学习学习,水平自然会有提高,大家共同学习!防止杜绝灌水!
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