主题:【原创】拒绝高级操作工,教你玩转各种分析仪器阀切换

浏览0 回复49 电梯直达
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xiongbb
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原文由 〓疯子哥〓(madprodigy) 发表:
楼主再写一篇续集吧,各种阀的优缺点呗?


好呀,想知道哪个方面呢?品牌?因为我用的阀超级多了
jing_zhao
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这位高手的头像很犀利,仔细看了一会儿......
〓疯子哥〓
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好呀,想知道哪个方面呢?品牌?因为我用的阀超级多了


那就一一介绍吧
阀的市场、品牌、应用等等
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楼主再写一篇续集吧,各种阀的优缺点呗?


这位高手的头像很犀利,仔细看了一会儿......


高手不敢啊~呵呵
头像还行吧
仔细看才能看出门道
suding
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runbo2000
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楼还在继续哦!把1个6通进样阀改装成2根色谱柱之前切换,省去换柱子的时间哦!做对比实验刚刚好!直接上图!
位置A,流动相走1号色谱柱,位置B,流动相走2号色谱柱。

对于这类阀,适合用于中压制备色谱,类似于闪柱(Flash柱、层析柱、预装柱)。


安捷伦的液相柱温箱中的柱切换也是这么实现的吧。
yuhou_xiexie
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原文由 xiongbb(xiongbb) 发表:
继续!!没人看,55555555,你试过同一个样品连续进样么?适合高压制备色谱,会让你得到连续的馏分哦!呼呼~
上图啦~


这个有点复杂,嘻嘻哈哈,在双位置定量环结构里,开始在定量环2中注入样品,流动相通过定量环1进入色谱柱,阀切换,流动相通过定量环2把样品带入色谱柱,实现进样,同时可以在定量环1内注入样品,等待下一次进样!!!

让高压制备飞得快一些~体验连续进样


交叉进样,安捷伦的自动进样器中记得有这个功能;感觉实现就是等流动性将定量环中的样品全部进到柱子中去的时候,阀切换至进样状态,可继续上样了,这时,流路是走的旁路的,不经过定量环的;下次进样时,只切换一次阀,使定量环切换到主路中,就实现了交叉进样,减小了洗针和进样的等待时间;但缺点是残留比较严重,两个样品浓度差别较大时,不宜采用;

不知楼主的八通阀在功能上有什么优势吗?
yuhou_xiexie
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楼主一定是个实验达人,思路清晰,由浅入深,总结得很到位,从六通阀到八通阀,再到十通阀,呵呵,只是在下才疏学浅,不知在什么情况下才会需要连续进样呢?同一流动相,连续得进样??百思不得其解...


高压制备呀、gpc呀、蛋白纯化呀,例如你的样品有100ml,但是柱子是有容量的,不可能一下上100ml样品,所以需要一次10ml,一次10ml的进样,能实现样品连续分离!连续得到纯品!


我是搞制备,其实有时候制备的样品量比较大,而制备的自动进样器价格不菲,是否可以做成一个自动进样泵来实现连续进样呢?这样起码一个样品,不需要挪动进样针了,功能相对简单,价格会下降不少吧?

对机械设计不是很懂,希望指点。
xiongbb
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楼主一定是个实验达人,思路清晰,由浅入深,总结得很到位,从六通阀到八通阀,再到十通阀,呵呵,只是在下才疏学浅,不知在什么情况下才会需要连续进样呢?同一流动相,连续得进样??百思不得其解...


高压制备呀、gpc呀、蛋白纯化呀,例如你的样品有100ml,但是柱子是有容量的,不可能一下上100ml样品,所以需要一次10ml,一次10ml的进样,能实现样品连续分离!连续得到纯品!


我是搞制备,其实有时候制备的样品量比较大,而制备的自动进样器价格不菲,是否可以做成一个自动进样泵来实现连续进样呢?这样起码一个样品,不需要挪动进样针了,功能相对简单,价格会下降不少吧?

对机械设计不是很懂,希望指点。


这个图可以实现你的自动进样,而且是4个样品,重复进样!akta的蛋白纯化就是这个原理。
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