主题:气相色谱自动进样器的进样针如何办法避免堵塞

浏览0 回复49 电梯直达
ZENGCY
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我们以前做固化剂的时候,也没办法,只能白天做,然后等样品跑完了再I跑几针空白样,洗一下针
wyj8578
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看做的样品,做完样品后一定要用溶剂洗洗。
我做的样品不太容易堵塞,有点推不动的时候用水来来回回推
noob
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原文由 深蓝色的忧郁2011(v2732869) 发表:
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原文由 蓝是那么的天1188(matt_zheng) 发表:
原文由 千层峰(jxyan) 发表:
样品用0.22um的针头过滤器过滤,

进样后洗针8-10次,每周用甲苯和丙酮手动洗洗。那就不会堵了。


我们一般液相采用0.22的,气相一般0.45足够。


之前我也用0.45的,做PAHs,过滤比较快,

但有一次样品把针杆黏住,废了一根针呢。后来就用0.22的了,过滤很辛苦。


都很辛苦吗?有些样可以离心啊,离心后好过滤些


有时即使离心后也难过滤,我就碰到好多这样的样品
noob
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样品用0.22um的针头过滤器过滤,

进样后洗针8-10次,每周用甲苯和丙酮手动洗洗。那就不会堵了。


我们一般液相采用0.22的,气相一般0.45足够。


之前我也用0.45的,做PAHs,过滤比较快,

但有一次样品把针杆黏住,废了一根针呢。后来就用0.22的了,过滤很辛苦。


今天我的针就粘住了,超声也不管用,无奈之极,在后面滴了几滴乙醇,慢慢地推杆能转动了,取出,好好地用各种溶剂清洗了一下
symmacros
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样品用0.22um的针头过滤器过滤,

进样后洗针8-10次,每周用甲苯和丙酮手动洗洗。那就不会堵了。


我们一般液相采用0.22的,气相一般0.45足够。


之前我也用0.45的,做PAHs,过滤比较快,

但有一次样品把针杆黏住,废了一根针呢。后来就用0.22的了,过滤很辛苦。


今天我的针就粘住了,超声也不管用,无奈之极,在后面滴了几滴乙醇,慢慢地推杆能转动了,取出,好好地用各种溶剂清洗了一下


请问前面是做什么类样品?
深蓝色的忧郁2011
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样品用0.22um的针头过滤器过滤,

进样后洗针8-10次,每周用甲苯和丙酮手动洗洗。那就不会堵了。


我们一般液相采用0.22的,气相一般0.45足够。


之前我也用0.45的,做PAHs,过滤比较快,

但有一次样品把针杆黏住,废了一根针呢。后来就用0.22的了,过滤很辛苦。


都很辛苦吗?有些样可以离心啊,离心后好过滤些


有时即使离心后也难过滤,我就碰到好多这样的样品


确实有这种顽固的样品,有时挤的手都时红了,用力用的
zjj13636336481
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1、样品用滤膜过滤;
2.进样针勤洗;
3.废液勤换;
4不要进碱性样品,就算进了,也要马上用溶剂清洗哦;
marshalking
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蓝是那么的天1188
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原文由 marshalking(marshalking) 发表:

用完要洗针


自动进样针每进一针样品都会洗针啊。
noob
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样品用0.22um的针头过滤器过滤,

进样后洗针8-10次,每周用甲苯和丙酮手动洗洗。那就不会堵了。


我们一般液相采用0.22的,气相一般0.45足够。


之前我也用0.45的,做PAHs,过滤比较快,

但有一次样品把针杆黏住,废了一根针呢。后来就用0.22的了,过滤很辛苦。


今天我的针就粘住了,超声也不管用,无奈之极,在后面滴了几滴乙醇,慢慢地推杆能转动了,取出,好好地用各种溶剂清洗了一下


请问前面是做什么类样品?


还是糖果,缺了几个数据,补完了,针也差点报废了。幸亏洗好了。担心对柱子有影响,于是用各种溶剂在柱子上都走一遍
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