主题:【已应助】好方,现场评审的时候技术负责人和授权签字人要被问什么?

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哲晢
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原文由 senke(lifen4607) 发表:
考核方式

面对面地进行,辅助以查阅人员业绩档案或其他渠道了解。
对于考核内容的理解:
1、怎样理解“具有相应的职责和权利,对测试结果的完整性和准确性负责”
① 相应的职责是指对本单位的技术能力的有效性和检测结果的完整性的准确性负有责任,对检测报告承担相应的技术责任和民事责任。
②  权力是指有权中止违反有效性、准确性和真实性的检测活动;有权抵制违反公正性和质量方针的不恰当干预。
③  具体地讲可以从以下各方面了解本单位的相关技术能力。
a. 人员技术水平,学历资历和技术资格证书情况;
b. 实验设施和环境条件;
c. 检测设备配置情况,设备的完好性、量值溯源的有效性、正确的使用维护和有效运行及运行状态检查;
d. 技术标准、技术规范和检测方法的有效性;
e. 实验消耗材料的质量控制;
f. 抽样和样品管理的规范性;
g. 本单位的质量控制状况,能力验证和实验室之间比对情况;
h. 分包检测情况及变化。

2、怎样理解“与测试技术接触紧密,掌握有关检测项目的限制范围”
与测试技术接触紧密,是指在与检测有关的技术岗位或管理岗位工作,了解本单位申请认可项目中涉及的限制范围的具体内容(即分包出去的参数或本单位不能检测的参数)和受限制的原因。
当检测报告中出现受限制项目检测结果是居于分包的要明显标注,居于不能检测的要查明原因处理。

3、熟悉有关检验标准,测试方法和测试规程
要了解本单位使用的检验标准,方法的现状、有多少类,多少种标准方法,大体能说出来。有多少非标准方法,有多少自校规程,主要用在什么项目或产品上?有无经过批?本单位由哪些个部门负责跟踪检验标准,测试方法的有效性。

4、有能力对相关检测结果进行评定,了解测试结果的不确定度
① 授权签字人对检测结果的评定,着重注意下面5个:
报告内容的完整性,报告信息、项目的齐全性,检验依据、方法的正确性,检验数据的准确性和检验结论的正确性。
在数据准确性方面着重控制异常数据。为此要了解检测项目,参数的正常化大致范围,当超出正常值时,要查问有关人员有无做数据复核,有无做重复检测。检测数据的准确性主要由检测人员、复核人员承担具体责任,授权签字人承担技术管理和民事责任。② 了解测试结果的不确定度,要求做到下列几点:
a.什么是测量不确定度?在什么情况下要给出不确定度?本单位有没有测量不确定度评定程序或作业指导书?
b.测量不确定度评定方法。概要:A类不确定度,B类不确定度,合成不确定度和扩展不确定度的含义及评定概要。
c.各种检测手段(如化学分析法,气相色谱法,分光光度法,原子吸收光度法等)和各类产品主要参数的不确定度大致范围。

5、了解有关设备维护保养及定期校准的规定,掌握其校准状态
①  了解本单位检测设备的概况,一共约多少台件,由哪个部门管理并负责量值溯源?②  了解本单位检测设备的校准,检定情况,有多少是送检的?有多少是自己校准的?哪些是无法溯源到国家计量基准需要进行比对的?本年度有没有校准、检定、自校或比对不合格的仪器。
③  当检测报告、检测记录中使用了不合格仪器时,要查明原因,作出处理。

6、十分熟悉记录,报告及其核查程序
①  熟悉记录管理程序的内容。记录要内容真实,字迹清晰、用词准确、项目完整、签字齐全,信息要充分。若有修改,要符合规范要求。检测原始记录要有复核人签字。
② 熟悉报告管理程序的内容。报告要明确、清楚、客观、准确,信息要充分,要与原始记录信息相符。了解分包、非标等情况和不确定度。
③  要明确各类人员在记录、报告编制、核查中的职责和作用。检验人员职责:正确执行检验标准进行检验,认真观察并采集记录检测数据,如实填写检测原始记录,正确编制检验报告。
跪谢大神,辛苦指教

哲晢
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原文由 西瓜猫猫西瓜(vivi_vivi) 发表:
现在对检测报告上面签字人员抓的越来越严格了。。。如果真是小白,劝你还是别去做什么授权签字人了
一旦出了啥问题,你是要上黑名单的,得不偿失
我知道,现在只是临时缺符合条件的人,拿到资质之后我就退居二线,不签发报告的。谢谢你善意提醒~
哲晢
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原文由 Insm_1d1386d6(Insm_1d1386d6) 发表:
熟悉你们要申请的方法文件,心中要有概念。要知道授权签字人不代表实验室,代表官方,屁股别坐错了。完全小白的话,就看评审老师为难不为难你了。
祈祷一下他门不要为难我
检测老菜鸟
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原文由 哲晢(Ins_0e8c62ef) 发表: 安慰到我了,谢谢
你后面不签发报告?你申报了几个授权签字人,不是授权签字人不能签发报告哦,那你还要报你干啥呢
西瓜猫猫西瓜
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原文由 东方蜘蛛(v2845407) 发表:
这么严重


不是吓人的
是已经很多机构里面人眼被黑名单了
西瓜猫猫西瓜
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原文由 哲晢(Ins_0e8c62ef) 发表:
我知道,现在只是临时缺符合条件的人,拿到资质之后我就退居二线,不签发报告的。谢谢你善意提醒~


拿到资质你怎么退居二线?
你申请的可是CMA,不是CNAS额,这可是行政许可。。。你们没有符合条件的人员,到时候签字肯定是你的名字
检测老菜鸟
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不知道你的检测领域是什么,如果是食品类的,我曾经被问过的,比如农残最后的判定标准,添加剂的判定标准,以**计,你们是怎么进行判定的。
检测老菜鸟
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原文由 哲晢(Ins_0e8c62ef) 发表:
我知道,现在只是临时缺符合条件的人,拿到资质之后我就退居二线,不签发报告的。谢谢你善意提醒~
临时缺符合条件的人,也就是授权签字人是只申报了你或者另外一个人对吧,你不签发报告谁签发,其他人也没资质,没资格,没授权,怎么签发。
哲晢
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原文由 检测老菜鸟(v3295053) 发表:
你后面不签发报告?你申报了几个授权签字人,不是授权签字人不能签发报告哦,那你还要报你干啥呢
因为现在公司里面满足条件的只有我是最熟悉这个检测的,所以需要我协助通过这个评审。然后再增加其他授权签字人
哲晢
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原文由 西瓜猫猫西瓜(vivi_vivi) 发表:
拿到资质你怎么退居二线?
你申请的可是CMA,不是CNAS额,这可是行政许可。。。你们没有符合条件的人员,到时候签字肯定是你的名字
资质下来以后,我的人事关系会调走,同样不符合。到时候就让别人顶上
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