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2020/9/23 7:37:46 888楼 管理 分享 倒序浏览 查看全部 回复 私聊
柱头堵死的情况下，3.5微米以上反冲，3.5以下的可以拆开柱头，更换柱前筛板，同时更换柱前端填料，即把柱头填料挖一点从出来，从旧柱子上挖一点来填上，压紧。但柱效会有一定的下降
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2020/9/23 7:38:21 889楼 管理 分享 倒序浏览 查看全部 回复 私聊
将确定的几种流动相混合，用合适的方法脱气，适合单泵体系的分析，这种体系要求比较低，脱气不完全影响也不是很大，有条件在检测器出口加一个反压管或反压柱。
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2020/9/23 7:38:57 890楼 管理 分享 倒序浏览 查看全部 回复 私聊
缓冲液最好要现配现用，往往缓冲液是良好的菌类培养液，隔天或放置长时间实验时会有很多怪现象发生
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2020/9/23 7:41:13 891楼 管理 分享 倒序浏览 查看全部 回复 私聊
一般有机相比例增多，分离度减小，反之，分离度加大。有机相增多，洗脱能力强，出峰时间快，分离度小。而选择因子和容量因子的改变常常引起保留时间、出峰顺序和峰形，自然就可能改变了分离度
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2020/9/23 7:42:04 892楼 管理 分享 倒序浏览 查看全部 回复 私聊
在分离样品时，100A的柱子用于分离较低分子量的分子;200A的柱子可用于分离大一些的分子，如蛋白，核酸.
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2020/9/23 7:42:22 893楼 管理 分享 倒序浏览 查看全部 回复 私聊
在选择色谱柱之前，如果已知待测化合物的极性较强，那么在载碳量较高的C18色谱柱上保留都会很短，导致分不开。这时就要考虑用载碳量小的或者不封尾的C18柱。
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2020/9/26 19:57:11 2655楼 管理 分享 倒序浏览 查看全部 回复 私聊
选择对被分析物保留较弱的小柱；
选择洗脱能力更强的洗脱溶剂。对酸碱目标成分，调节洗脱剂的PH值，减弱固定相对目标组分的选择性
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2020/9/26 19:58:39 2656楼 管理 分享 倒序浏览 查看全部 回复 私聊
载样前过滤或离心样品溶液或改用溶解能力更强的样品溶剂
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2020/9/26 19:59:40 2657楼 管理 分享 倒序浏览 查看全部 回复 私聊
ICP-MS中质谱的干扰（同量异位素干扰）是预知的，而且其数量少于300个，分辩率为0.8amu的质谱仪不能将它们分辩开，例如58Ni 对58Fe、 40Ar对40Ca、 40Ar16O对56Fe或40Ar-Ar对80Se的干扰（质谱叠加）。
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2020/9/26 20:00:03 2658楼 管理 分享 倒序浏览 查看全部 回复 私聊
HCl 、HClO4、H3PO4和H2SO4将引起相当大的质谱干扰。Cl  、P  、S 离子将与其他基体元素Ar  、O  、H 结合生成多原子，例如35Cl 40Ar对75As 、35Cl 16O对51V的叠加干扰。
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