如何把这两个峰分开_仪器信息网社区

p3334640

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2021/4/12 6:23:12 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

学习了！学习了！

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歪果仁zZ

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2021/4/12 7:59:55 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

样品中目标物浓度与标品的浓度相近吗？如果不一致，稀释样品。
样品前处理完全吗？能否增加一步萃取把目标物与杂质分离？
问题介绍太简单，无法判断。

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xiaogumd11

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2021/4/12 9:53:33 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

看样品色谱图，杂峰比较多，是否经过了前处理？，两个目标峰，一个峰型大好判断，一个峰型较小，没有完全分开，楼主一定能断定峰型小的是目标化合物，而不是干扰？

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安平

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2021/4/12 11:19:14 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

楼主分析什么样品？具体使用什么型号的色谱柱？

详细说说具体的分析条件为好。

一般的C18柱分析系统，降低流动相中有机相的比例，一般情况下会延长保留时间，增加分离度，可以实验看看。

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Ins_8f07f020

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2021/4/12 15:36:56 15楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:楼主能否上传一张标品的峰和样品的峰，楼主是指同仪器条件下标准品里的峰能分开，而样品中的出峰不能分开，样品中峰的分离情况是怎样的，是分叉还是两个完全没分开？根据楼主的意思，样品出峰保留时间都和标品不一样，要增加峰之间的分离度的话唯有设置梯度洗脱和改变流速，在分离不好的出峰时间段降低流动相中有机相比例，比如由原来的30～40%改为10～40%，一点点增加，楼主需要根据实际的出峰情况一点点优化淋洗程序

我上传了图在底下

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Ins_8f07f020

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2021/4/12 15:37:43 16楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 安平(byron1111) 发表: 楼主分析什么样品？具体使用什么型号的色谱柱？详细说说具体的分析条件为好。一般的C18柱分析系统，降低流动相中有机相的比例，一般情况下会延长保留时间，增加分离度，可以实验看看。

现在我要的物质变成一个驼峰了，是不是得减少进样量

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2021/4/12 15:38:21 17楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 xiaogumd11(v3247983) 发表:看样品色谱图，杂峰比较多，是否经过了前处理？，两个目标峰，一个峰型大好判断，一个峰型较小，没有完全分开，楼主一定能断定峰型小的是目标化合物，而不是干扰？

没有经过前处理，分析的是夏枯草里的黄酮类化合物

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2021/4/12 15:43:47 18楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:楼主能否上传一张标品的峰和样品的峰，楼主是指同仪器条件下标准品里的峰能分开，而样品中的出峰不能分开，样品中峰的分离情况是怎样的，是分叉还是两个完全没分开？根据楼主的意思，样品出峰保留时间都和标品不一样，要增加峰之间的分离度的话唯有设置梯度洗脱和改变流速，在分离不好的出峰时间段降低流动相中有机相比例，比如由原来的30～40%改为10～40%，一点点增加，楼主需要根据实际的出峰情况一点点优化淋洗程序

现在比例增加到20–40%乙腈，我两个目标峰变成了一个驼峰，这样应该要怎么处理？减少进样量吗