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原文由 深蓝(mitsumi) 发表:1.hj834中标曲用的1/5/10/20/50ug/ml，方法验证是否一定使用这五个点。而且一般样品没那么高，是否可以取10或20ug/ml以内的点？一般是要做5个点，但是50ug太高了，建议最高到20ug即可，50的可能会过载，我们一直用 1、2、5、10、15、20，有时还会做0.5的看一下响应。2.六氯环戊二烯，2，4-二硝基苯酚，4，6-二硝基-2-甲基苯酚峰形还可以，做了几次线性不好，是不是热稳定性差，如何解决呢？六氯环戊二烯不稳定，要经常的维护进样口，还有色谱柱进口位置。酚类化合物需要衍生的，附录里面有衍生的方法。衍生效率决定曲线线性。问下，用的分流还是不分流，分流的话几比几，衬管有什么要求吗
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