主题:【已应助】突然挥发性卤代烃

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挥发性卤代烃,曲线怎么配置呢?曲线第一个点20ng太小了,我是不是应该自己设置几个点?还是必须按照标准做?有没有做过的大神,分享分享曲线的配置
推荐答案:ztyzb回复于2023/03/13
挥发性卤代烃,曲线怎么配置呢?
楼主参考附件两个标准。
曲线第一个点20ng太小了,我是不是应该自己设置几个点?
楼主,20ng不小了,标准都是以5ng为第一个点。
还是必须按照标准做?有没有做过的大神,分享分享曲线的配置
楼主,生态环境类别标准要求是比较松的,可以根据实际自行配制标曲浓度,但注意两点:1、最低点尽量不要动,一般对应测定下限;2、最高点也尽量不要超过标准的规定
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ztyzb
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挥发性卤代烃,曲线怎么配置呢?
楼主参考附件两个标准。
曲线第一个点20ng太小了,我是不是应该自己设置几个点?
楼主,20ng不小了,标准都是以5ng为第一个点。
还是必须按照标准做?有没有做过的大神,分享分享曲线的配置
楼主,生态环境类别标准要求是比较松的,可以根据实际自行配制标曲浓度,但注意两点:1、最低点尽量不要动,一般对应测定下限;2、最高点也尽量不要超过标准的规定
通标小菜鸟
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楼主是参照哪个标准做的?如果涉及到方法验证及扩项,那就尽量按照方法要求来做,一般方法上设置的曲线浓度点都是经过多家实验室比对验证的,说明大家都是能做出来的,假如自家做不到,那就要查找原因,是否是设备不满足?楼主是用顶空进样还是吹扫捕集还是直接进样?曲线最低点由于浓度比较小,所以对于仪器灵敏度要求就比较高。气质的话可以通过自动调谐来查看仪器状态,如果调谐结果不好,那仪器灵敏度差,低浓度进样就会出现响应低和不出峰的情况,这时候就要对仪器进行维护,比如清洗离子源,更换衬管,隔垫,分流平板,切割色谱柱头等等操作,来使仪器处于最佳状态,然后再尝试进低浓度看出峰情况。还有仪器参数的设置也尽量按照标准来
深蓝
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安平
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应该按照标准配制样品。

保证自己开发的方法检出限符合标准要求
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原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:楼主是参照哪个标准做的?如果涉及到方法验证及扩项,那就尽量按照方法要求来做,一般方法上设置的曲线浓度点都是经过多家实验室比对验证的,说明大家都是能做出来的,假如自家做不到,那就要查找原因,是否是设备不满足?楼主是用顶空进样还是吹扫捕集还是直接进样?曲线最低点由于浓度比较小,所以对于仪器灵敏度要求就比较高。气质的话可以通过自动调谐来查看仪器状态,如果调谐结果不好,那仪器灵敏度差,低浓度进样就会出现响应低和不出峰的情况,这时候就要对仪器进行维护,比如清洗离子源,更换衬管,隔垫,分流平板,切割色谱柱头等等操作,来使仪器处于最佳状态,然后再尝试进低浓度看出峰情况。还有仪器参数的设置也尽量按照标准来
谢谢,是标准HJ736-2015,顶空进样,最近再做扩项
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原文由 安平(byron1111) 发表:应该按照标准配制样品。保证自己开发的方法检出限符合标准要求
好的,谢谢
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原文由 ztyzb(zxz19900120) 发表:挥发性卤代烃,曲线怎么配置呢?楼主参考附件两个标准。曲线第一个点20ng太小了,我是不是应该自己设置几个点?楼主,20ng不小了,标准都是以5ng为第一个点。还是必须按照标准做?有没有做过的大神,分享分享曲线的配置楼主,生态环境类别标准要求是比较松的,可以根据实际自行配制标曲浓度,但注意两点:1、最低点尽量不要动,一般对应测定下限;2、最高点也尽量不要超过标准的规定
好的,谢谢。
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原文由 深蓝(mitsumi) 发表:尽量参考标准的浓度点。
嗯嗯,好的
ztyzb
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