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液相色谱（LC）

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主题：【已应助】氨基柱测蔗糖是正向还是反向系统

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发表于：2022/08/28 16:31:31 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

氨基柱测蔗糖是正向还是反向系统走完蔗糖样品后怎么冲洗氨基柱是10%乙腈冲洗然后在纯乙腈冲洗可以吗氨基柱测糖准确吗岛津的示差折光检测器

推荐答案：安平回复于2022/08/29

HILIC，分离机理不太一样的。

从实验效果的方面来讲，可以认为是正相色谱。

提高流动相中的乙腈含量，糖类保留会减弱。

准确与否，与色谱柱的选择没有关系。只要标样和控制样品结果正常，色谱峰分离正常就可以了。

可以提高水相比例，冲洗色谱柱的。

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2022/8/29 10:10:30 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

氨基柱既可以正相使用，也可以反相使用，但是要注意到的是：正相溶剂和反相溶剂往往是不互溶的，正常情况新氨基柱保存在正相环境中，例如LUNA 氨基柱保存在正己烷-乙腈（99：1）中，但也有例外，像安捷伦的氨基柱保长期保存要保存在纯乙腈中，具体哪个厂家的柱子的保存方法要看柱子的说明书，根据要求来保存。我给你说一下氨基柱的使用注意事项，希望对你有用。
1. 正相使用
1.1 新柱子可直接用流动相。推荐先用正己烷-乙腈（99：1）以0.5ml/min的流速冲10倍柱体积，再根据流动相选用极性相近的氯仿或二氯甲烷以相同的流速冲10倍柱体积，最后换成流动相。
1.1 正相使用时，不宜分析含醛基、羰基的化合物，不可用于还原糖的分析；流动相要彻底脱气，并不得含有羰基化合物和过氧化物（质量不好的乙醚、四氢呋喃含有少量）。
1.3 任何时候更换流动相时都要确保新流动相与柱子原保存液可互溶。
2 反相使用
2.1 先用正己烷-乙腈（99：1）以0.5ml/min的流速冲10倍柱体积，再依次以相同的流速相同的用量用氯仿、异丙醇、甲醇、甲醇-水（50：50）冲柱子。
2.2 以0.5ml/min的流速用30倍柱体积的pH11.0的氢氧化钠水溶液冲柱子（注意pH值切不可超过11.0），立即用水（ 0.5ml/min的流速，30倍柱体积）冲洗，再换成流动相。
2.3 配制流动相时，应各组分分别量取，比例较小的组分要精密量取，需调pH值时要精密到0.1。
2.4 反相条件下使用时，要特别注意控制pH值范围，pH值越低越有发生水解的危险，流动相中水的比例越高当然也越有发生水解的危险。最理想的pH范围在pH 3.0-7.0
2.5 如果要使用的流动相中还含有缓冲盐类，建议在用分析流动相之前，先用不含缓冲盐的同比例流动相过渡，这样可避免缓冲盐在分析柱内的析出。
2.6 有一种情况是，当使用氨基柱进行酸性物质的分析时，酸性物质的存在意味着质子的存在，可能会使略带负电荷的氨基官能团质子化，导致使用一段时间后对于某些类的分析物保留性质有所改变或表现在柱效下降。建议：用5-10倍的柱体积的含0.5-1.0％NH3的乙腈-水(50:50)溶液冲洗该柱（冲洗后当然要再用不含碱的流动相洗去多余氨），之后再进行分析这类酸性分析物时建议在流动相中略微添加少许氨如0.1％。
3 色谱柱的冲洗：简单说起来，正相条件下使用的氨基柱就参照硅胶柱的清洗方法；反相条件下使用的氨基柱就参照C18的清洗方法。
4 色谱柱的保存
4.1 正相使用时，将柱子冲洗干净后，用正己烷-乙腈（99：1）保存。
4.2 反相使用时，如短期不用，可用甲醇或乙腈保存；长期不用时需将甲醇依次用异丙醇、氯仿置换，最后用正己烷保存。
5 色谱柱的再生
5.1 方案1：依次用甲醇、异丙醇、氯仿、正己烷、氯仿、异丙醇、甲醇冲柱子（各以 0.5ml/min的流速，20倍柱体积），再换流动相。这些清洗方法，主要是针对当样品中有杂质逐步吸附累积到填料上时的处理方法，色谱柱表现行为为诸如柱压增高柱效降低等。
5.2 方案2：NH2柱用于反相条件时，NH2键会水解，尤其是在该柱子pH范围以外，在极端酸性和碱性条件下柱寿命会下降很快，如果在这个条件下使用需要清洗一下，需要用10倍柱体积溶液冲洗，如下：
95%水/5%乙腈
THF四氢呋喃
95%乙腈/5%水
并保持95%乙腈/5%水继续冲洗，以低流速0.2-0.5mL/min过夜冲洗。
5.3 方案3：柱子使用一定时间后，柱效下降，老化，也可清洗一下柱子恢复柱性能,清洗时依次用10倍柱体积的下列溶液冲洗：
95%水/5%乙腈
THF四氢呋喃
95%乙腈/5%水
再走流动相即可

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2022/8/29 10:48:06 Last edit by dahua1981