主题:【讨论】标准品验收程序

浏览0 回复8 电梯直达
不忘初心
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昨天一般专家来现场复核,提出我们的标准品有验证记录和谱图,评价记录,但是还缺少试剂和标准品验收程序,你们是怎么写的?我们有个采购和供应品控制程序,里面简单界定了接收流程,没有太细化,按照专家的说法,你每个试剂都要有一个具体的指标和规定,你们认为呢?
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WUYUWUQIU
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不忘初心
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原文由 WUYUWUQIU(wulin321) 发表:每类试剂都要有一个具体的指标和规定
每个还是每类?
JOE HUI
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试剂多的话也是挺麻烦,不过试剂可以规定是否含有目标元素且目标元素是否满足测试项目要求比如低于仪器检出限的1/3等,标准物质一般就是外观和上机验收等,看保存环境是否达到证书要求,其数值是否在证书要求范围内等?
JOE HUI
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原文由 不忘初心(abcpgf) 发表:每个还是每类?
每类好些,如果每个,那岂不是很折腾
不忘初心
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原文由 JOE HUI(xurunjiao5339) 发表:
试剂多的话也是挺麻烦,不过试剂可以规定是否含有目标元素且目标元素是否满足测试项目要求比如低于仪器检出限的1/3等,标准物质一般就是外观和上机验收等,看保存环境是否达到证书要求,其数值是否在证书要求范围内等?
写个验收作业指导书就行吧?
JOE HUI
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原文由 不忘初心(abcpgf) 发表: 写个验收作业指导书就行吧?
可以啊!验收指导书属于三级文件范畴,写清楚点执行下去
WUYUWUQIU
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WUYUWUQIU
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原文由 JOE HUI(xurunjiao5339) 发表:
试剂多的话也是挺麻烦,不过试剂可以规定是否含有目标元素且目标元素是否满足测试项目要求比如低于仪器检出限的1/3等,标准物质一般就是外观和上机验收等,看保存环境是否达到证书要求,其数值是否在证书要求范围内等?
基本上就是这样验收要求
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