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主题：【讨论】土壤中的重金属检测方法与植物体中的检测方法一样吗？

浏览0 回复29 电梯直达
toto1983
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发表于：2007/02/05 09:41:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
刚接触这方面的内容，基本上一点儿都不懂，请各位指教！
土壤中的重金属检测方法与植物体中的检测方法一样吗？如果不一样，两者都有标准测量方法吗？我们用的标准方法国际上承认吗？（看了论坛的一些帖子，感觉现在重金属检测方法中存在的误差还是不小的，哪种方法更小一些阿？）
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2007/2/7 16:58:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 toto1983 发表:
刚接触这方面的内容，基本上一点儿都不懂，请各位指教！
土壤中的重金属检测方法与植物体中的检测方法一样吗？如果不一样，两者都有标准测量方法吗？我们用的标准方法国际上承认吗？（看了论坛的一些帖子，感觉现在重金属检测方法中存在的误差还是不小的，哪种方法更小一些阿？）

你的问题，有些不太懂啊。。
不过检测方法的使用跟行业关系比较大。
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cjn10
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2007/5/18 16:09:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
分析方法我觉得是可以相同的
但是消解方法可以有所不同
比如说消解植物时我就不加入HF
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小小小风
insnfeng
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2007/5/18 23:29:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主要先把测那些元素说明了，把范围缩小了，才方便讨论哪，要不，范围太宽，很难说的清楚的。
检测标准当然有了，但要具体一点才能回答你啦。

植株和土壤的检测方法基本都是不一样的。

个人认为：
1、需要考虑的是元素在土壤和植株中的含量不同。
比如，有些元素如铅在土壤中含量很高，可以用火焰法检测，而在植株体内含量很低，火焰法的检出限达不到要求。还有些元素则相反。

2、消解方法不同
ps：偶基本功不够，所以基本只用微波消解，干扰少。
常规方法，植株用硝酸、高氯酸的混酸消解。但试剂空白的因素要比较注意，酸本底比较高的话，是很头疼的事情。
土样一般用硝酸、盐酸，消解，温度比较高，也比较稍微难消解。

3、干扰问题。
土壤中的成分比主要是植株体内的盐分干扰。

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aplus6798
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2007/11/5 10:18:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有收获啊，谢谢楼上各位！
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nefu
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2007/11/5 10:29:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 insnfeng 发表:
楼主要先把测那些元素说明了，把范围缩小了，才方便讨论哪，要不，范围太宽，很难说的清楚的。
检测标准当然有了，但要具体一点才能回答你啦。

植株和土壤的检测方法基本都是不一样的。

个人认为：
1、需要考虑的是元素在土壤和植株中的含量不同。
比如，有些元素如铅在土壤中含量很高，可以用火焰法检测，而在植株体内含量很低，火焰法的检出限达不到要求。还有些元素则相反。

2、消解方法不同
ps：偶基本功不够，所以基本只用微波消解，干扰少。
常规方法，植株用硝酸、高氯酸的混酸消解。但试剂空白的因素要比较注意，酸本底比较高的话，是很头疼的事情。
土样一般用硝酸、盐酸，消解，温度比较高，也比较稍微难消解。

3、干扰问题。
土壤中的成分比主要是植株体内的盐分干扰。



谢谢，学了不少知识！
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元素吸收光谱分析系统
chemgoods
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2007/11/5 10:48:00 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
应该说后分析手段是相同的，但分析方法基体改进则不一样，样品处理情况也不一样，土壤消解和植物消解完全不同体系的，误差看你操作情况而言的，但标准误差应该不大的，还要看测定范围，土壤相对植物肯定浓度要高
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yu2006he
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2008/2/20 10:28:53 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有学习哈！
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yuchenxjm
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2008/2/23 18:20:20 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
土壤和植物样品中重金属检测主要不同点:
1.土壤重金属以矿物状态存在为主结构比较复杂,一般要用氢氟酸飞硅,使用的酸一般,有盐酸-高氯酸-硝酸-氢氟酸,还有消解温度相对比较高一些,土壤中的铬和铅及砷等都相对比较高,可以用火焰法检测.注意汞的消化温度不能太高,用(1+1)王水沸水浴消化2小时就可以了.对于镉则需要用石墨炉检测,汞用原子荧光检测.
2.植物中以有机络合态为主,使用的酸以硝酸为主,加适量的高氯酸,消解就可以了，同时也550度干灰化盐酸溶解,就可以检测,砷汞检测需要用湿灰化,否则结果偏低,对于汞含量一般极低,要用硫酸-硝酸回流法才比较准确.检测仪器一般都需要石墨炉或者原子荧光仪.
3.对于误差要求,一般是10~100ug/ml 平行相对相差小于10%,1~10ug/ml平行相对相差小于20% ,<1ug/ml 平行相对相差小于30%.也有的标准要求是平行相对相差10%(一般是指1ug/g以上样品)则根据不同的标准有不同要求.
4.两个的干扰物质一般也不一样.
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yuchenxjm
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2008/2/23 18:20:37 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
土壤和植物样品中重金属检测主要不同点:
1.土壤重金属以矿物状态存在为主结构比较复杂,一般要用氢氟酸飞硅,使用的酸一般,有盐酸-高氯酸-硝酸-氢氟酸,还有消解温度相对比较高一些,土壤中的铬和铅及砷等都相对比较高,可以用火焰法检测.注意汞的消化温度不能太高,用(1+1)王水沸水浴消化2小时就可以了.对于镉则需要用石墨炉检测,汞用原子荧光检测.
2.植物中以有机络合态为主,使用的酸以硝酸为主,加适量的高氯酸,消解就可以了，同时也550度干灰化盐酸溶解,就可以检测,砷汞检测需要用湿灰化,否则结果偏低,对于汞含量一般极低,要用硫酸-硝酸回流法才比较准确.检测仪器一般都需要石墨炉或者原子荧光仪.
3.对于误差要求,一般是10~100ug/ml 平行相对相差小于10%,1~10ug/ml平行相对相差小于20% ,<1ug/ml 平行相对相差小于30%.也有的标准要求是平行相对相差10%(一般是指1ug/g以上样品)则根据不同的标准有不同要求.
4.两个的干扰物质一般也不一样.
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barcui
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2008/3/6 10:05:02 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我们主要做土壤，用ICP做Cr、Pb、As，荧光做Hg，前三者消解样品时，用三酸消解（硝酸、氢氟酸、高氯酸），硝酸和高氯酸主要消解有机质，氢氟酸消解硅质，高氯酸同时有赶氢氟酸的作用。你可以参照一下国家标准，国标号好像是GBT 17141-1997，这个是土壤，植株的我们做的很少，帮不上你了。
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