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主题：【讨论】如何测定二氢香豆素中的香豆素？

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symmacros
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发表于：2009/09/07 12:00:03 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
二氢香豆素中的有时会含有痕量香豆素，用极性柱子测定时，二氢香豆素拖尾较严重，有时会影响香豆素的定量。哪位网友有什么好的方法（什么柱子和条件）能让二氢香豆素德拖尾减少，并与香豆素分离更好？
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2009/9/9 10:35:33 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
首先，我对香豆素的性质不了解，只是对楼主所述现象，探讨一下：
1.楼主试用过非极性或弱极性色谱柱么？
2.拖尾严重，影响测定，若只是测定香豆素，不考虑其他，哪减少一下进样量或增大分流比，试试看。当然，也有可能检测不到痕量的香豆素了。
3.香豆素的分子量是否很大，热敏性如何？楼主试用过液相色谱检测么？
见笑，
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jimzhu
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2009/9/9 12:06:59 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 ygx 发表:
首先，我对香豆素的性质不了解，只是对楼主所述现象，探讨一下：
1.楼主试用过非极性或弱极性色谱柱么？
2.拖尾严重，影响测定，若只是测定香豆素，不考虑其他，哪减少一下进样量或增大分流比，试试看。当然，也有可能检测不到痕量的香豆素了。
3.香豆素的分子量是否很大，热敏性如何？楼主试用过液相色谱检测么？
见笑，


非常感谢你的参与。非极性或弱极性色谱柱子分离效果差，两个化合物离得更近，也不好用。减少进样量，虽可以使二氢香豆素的峰型改善，但对于10ppm左右的香豆素无法看到。可以用HPLC测定，但干扰较大，灵敏度不高。
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