在科研方法和仪器不断更新发展的今天,你是否发现那些曾经给我们带来巨大便利的检测方法、仪器、耗材,已经又不能满足我们对“高效率”永无止境的追求?使用新型的检测方法、新型仪器和耗材,就是为自己赢得时间!
那么何为分子印迹固相萃取技术?它能为我们的前处理过程带来哪些好处呢?
基本原理
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分子印迹(MIP)固相萃取技术是近些年来逐渐流行的前处理技术,它在食品安全、环境和医药分析等领域复杂基质样品中的痕量分析具有明显优势。在国外已经受到越来越多用户的青睐。应用案例采用分子印迹小柱净化同时测定谷物中伏马毒素B1、B2和呕吐毒素
实验步骤
样品制备:25g样品+100ml提取液(水/乙腈/甲醇=50/25/25,v/v/v),均质提取3分钟;提取液用滤纸(4-7um)过滤;取10ml滤液+10ml去离子水,再经滤纸过滤即得上样溶液(待净化液)
样品净化:净化小柱:月旭AFFINIMIP分子印迹小柱 FumoZON 100mg/3mL活化:2ml乙腈、2ml水上样:6mL上样溶液淋洗:6mL淋洗液(乙腈/水=40/60)洗脱:2ml洗脱液 (含2%醋酸的甲醇溶液)浓缩与复溶:洗脱液浓缩后用水复溶供HPLC分析
LC-MS色谱条件:色谱柱: Ultimate XB-C18 column 50mm x2.1mm流动相:ZON和FB1: 0.1%甲酸水溶液/乙腈= (73/27,v/v) FB2: 0.1%甲酸水溶液/乙腈= (65/35,v/v)流速: 0.2mL/minMS 条件:m/z 722 for FM B1 (ESI+)m/z 706 for FM B2 (ESI+)m/z 317 for ZON(ESI-)进样体积: 20μL.
分析结果:![]()
经小柱净化后得到的谱图:其中ZON加标为38μg/kg,FB1加标为2408μk/kg,FB2加标为630μg/kg
回收率:
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(注:本规格的分子印迹小柱也可用于伏马毒素B3的测定。)
评价:该方法采用分子印迹固相萃取小柱净化,同时检测两种类型的毒素,与原国标方法中采用免疫亲和小柱相比,大大缩短了前处理时间;同时分子印迹小柱价格更低廉,也大大降低了检测成本,是很理想的前处理方法。分子印迹和免疫亲和方法对比 特点 | 免疫亲和 | 分子印迹 |
选择性 | 高 | 高 |
载样能力 | 6μmol/g | 10-100μmol/g |
分析物溶于水 | 可靠 | 不稳定 |
分析物溶于有机溶剂 | 差 | 好 |
稳定性 | 一般 | 很高 |
重复性 | 较好 | 好 |
成本 | 昂贵 | 相对经济 |
分子印迹的优势:1、高亲和力
2、高选择性
3、重现性好
4、应用范围广
5、定量限更低
分子印迹小柱还可以检测哪些项目
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