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主题：【求助】溶剂汽油热解析手动进样，标曲出峰重复性差怎么办

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发表于：2020/09/23 16:33:01 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
求助各位大佬，我司用的是岛津GC2014C，毛细管色谱柱wonda cap wax做工作场所中溶剂汽油测定。

前期处理，是将氮气吹进100ml玻璃注射器中，用针筒帽密封；用微量注射器通过针筒帽打2ul正己烷进去，摇匀后，抽1ml进样。（但是进样用的注射器比较难抽动。把标气打进色谱仪需要几秒钟）

每次抽取标气前会先摇匀1分钟左右再抽，但是出来的峰面积都差很多，几倍几十倍，想问下我前期处理哪些地方需要改进？谢谢
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小白
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2022/3/9 16:12:08 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我也是在做溶剂汽油，有好多问题不知道怎么解决，比如进标气正己烷峰型很差，拉高点有个肩峰，压低点像是一摊的。。还有我们是热解析仪直接通到色谱仪里，也不知解析体积多少，进样体积多少。。问题太多，头都大了。不知道大佬你是怎么做的
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crying
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2023/6/15 15:02:56 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
各位请问还在做溶剂汽油吗
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