主题:【悬赏帖】土壤挥发性有机物 HJ605-2011

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上善若水
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悬赏金额:20积分 状态: 未解决
以前做的时候 氯甲烷跟氯乙烯曲线都正常 现在做用以前的仪器参数 氯甲烷跟氯乙烯不成线性 求大佬指导迷津
该帖子作者被版主 通标小菜鸟5积分, 2经验,加分理由:鼓励发帖
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上善若水
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以前的氯甲烷 跟 氯乙烯分的开  现在分不开了  请问各位大佬我需要调节哪个参数
sdlzkw007
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看你图片上的信息,貌似柱子需要老化或者换一个。衬管和进样口维护一下看看。
通标小菜鸟
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1、楼主,除了氯甲烷和氯乙烯以外,其它物质线性如何?我知道这两个物质沸点比较低,所以比较容易出问题。吹扫捕集如果使用的时间久了,捕集阱的捕集效率降低,对于这两个低沸点物质会捕集不住,对于低浓度影响小,浓度越高影响越大,还有楼主采用的是什么进样方式?是手动将标液加到吹扫瓶中还是采用的仪器自动加标方法?如果采用的是仪器自动加标方法,那建议楼主手动配置一条曲线,上机测试,排除一下自动加标不准或者标液放时间长物质挥发的问题。
2、氯甲烷和氯乙烯分离度下降,这根色谱柱柱效下降有关,但是也采用的是质谱特征离子定性定量,所以不影响结果。问题还是出在仪器或者标液本身。
上善若水
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原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:1、楼主,除了氯甲烷和氯乙烯以外,其它物质线性如何?我知道这两个物质沸点比较低,所以比较容易出问题。吹扫捕集如果使用的时间久了,捕集阱的捕集效率降低,对于这两个低沸点物质会捕集不住,对于低浓度影响小,浓度越高影响越大,还有楼主采用的是什么进样方式?是手动将标液加到吹扫瓶中还是采用的仪器自动加标方法?如果采用的是仪器自动加标方法,那建议楼主手动配置一条曲线,上机测试,排除一下自动加标不准或者标液放时间长物质挥发的问题。2、氯甲烷和氯乙烯分离度下降,这根色谱柱柱效下降有关,但是也采用的是质谱特征离子定性定量,所以不影响结果。问题还是出在仪器或者标液本身。
采用SIM进样方式 用是的是手动加标。其它物质线性很好。
上善若水
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原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:1、楼主,除了氯甲烷和氯乙烯以外,其它物质线性如何?我知道这两个物质沸点比较低,所以比较容易出问题。吹扫捕集如果使用的时间久了,捕集阱的捕集效率降低,对于这两个低沸点物质会捕集不住,对于低浓度影响小,浓度越高影响越大,还有楼主采用的是什么进样方式?是手动将标液加到吹扫瓶中还是采用的仪器自动加标方法?如果采用的是仪器自动加标方法,那建议楼主手动配置一条曲线,上机测试,排除一下自动加标不准或者标液放时间长物质挥发的问题。2、氯甲烷和氯乙烯分离度下降,这根色谱柱柱效下降有关,但是也采用的是质谱特征离子定性定量,所以不影响结果。问题还是出在仪器或者标液本身。
我觉得主要还是氯乙烯氯甲烷费点低 捕集阱有问题 难以捕获 ,我试试用进样瓶进样
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