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气相色谱（GC）
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主题：【求助】气相色谱

浏览0 回复29 电梯直达
doit627
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发表于：2018/12/29 10:15:27 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
向老师请教个问题我做水溶液中的Eo和meg含量，大概在2%和6%左右，用的是安捷伦的10%peg2m的填充柱子，之前meg出峰一直正常，最近就出现双肩峰，条件什么都没动，无缘无故的，进标准样是好的，不过峰型比以前差了点，还有就是meg的峰比之前进标准样提前很多，是什么问题啊
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2018/12/29 11:35:29 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
把柱子老化一下试试看，也有可能是柱效下降，有些物质分不开了。或都是干扰
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荆棘鸟
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2018/12/29 11:50:11 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
先看看进样口部分是不是有污染？衬管，色谱柱头都要检查一下，然后老化一下色谱柱。保留时间比以前提前很多可能是程序升温和柱流量有变化导致的。
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weiqing
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2018/12/29 12:04:45 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果老化后还是一样的话就考虑换根色谱柱试试。
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MMYG
jl070869
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2018/12/29 12:12:50 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主这个问题从两个方面考虑:进样口和色谱柱。进样口的维护以及色谱柱的效果
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doit627
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2018/12/29 12:19:34 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 荆棘鸟(zongguitang) 发表:先看看进样口部分是不是有污染？衬管，色谱柱头都要检查一下，然后老化一下色谱柱。保留时间比以前提前很多可能是程序升温和柱流量有变化导致的。
已经老化过了还是这样子的，填充柱的寸管是不是不是玻璃的一个小寸管里面有玻璃棉的那种，我这个是一根比较粗的铜管一样的里面没有玻璃棉的，看不到里面有没有脏的，要怎么清洗么？
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zyl3367898
zyl3367898
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2018/12/29 12:40:40 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可以先换一个新的衬管，看是否能够分离。应该是进样口污染或者色谱柱污染了。
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col
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2018/12/29 12:47:06 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可能是柱子不行了，造成柱效下降了。你出肩峰那个地方之前是一个封还是两个峰？如果是一个峰的话，那可能你的进样针或许有点问题，看看是不是出现卡顿之类的，如果之前是俩，现在分不开了，那可能就是柱子不行了
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doit627
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2018/12/29 12:51:22 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 col(v3046200) 发表:可能是柱子不行了，造成柱效下降了。你出肩峰那个地方之前是一个封还是两个峰？如果是一个峰的话，那可能你的进样针或许有点问题，看看是不是出现卡顿之类的，如果之前是俩，现在分不开了，那可能就是柱子不行了
之前是一个峰，进样针是新的刚换上去的
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col
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2018/12/29 12:52:56 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 doit627(v2820280) 发表:之前是一个峰，进样针是新的刚换上去的
换过之后出现了肩峰？你看看进样的时候，他那个有没有哆嗦的感觉
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doit627
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2018/12/29 12:53:24 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:可以先换一个新的衬管，看是否能够分离。应该是进样口污染或者色谱柱污染了。
我这个填充柱没有玻璃寸管的
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