主题:【求助】原子荧光测锗标线走不好

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朗姆酒的椰子
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新买的吉天9230  想测土壤中的锗,标线调试时候怎么都走不好,5—50ppb 10-100ppb都试过,线性最多两个九,回算浓度低10%,载液试过10%,20%国药的优级纯磷酸,还原剂试过1% 1.5%  2%,负高压260-300  灯电流40-80都试过,标液回算和线性都不太好,求大佬出主意咋办啊
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sdlzkw007
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wangjunyu
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你使用自动稀释还是手工配置曲线,你可以试试35%的磷酸
朗姆酒的椰子
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原文由 wangjunyu(wangjunyu1113) 发表:你使用自动稀释还是手工配置曲线,你可以试试35%的磷酸
手动和自动稀释都试了,效果差不多的
朗姆酒的椰子
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原文由 tiger204(v2926134) 发表:你的标准空白太大了,降低试剂空白,线性才能好
国药优级纯的空白荧光高,小厂玻璃瓶的磷酸低一些,但是线性也不太好
qq250083771
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我上次尝试了,也做不好Ge  仪器是吉天的930
会不会磷酸粘度太大造成的
朗姆酒的椰子
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原文由 sdlzkw007(sdlzkw007) 发表:载流只能用磷酸吗?可不可以试一下其它的
一般都是用磷酸,锗和氯离子反应挥发盐酸用不了
zhaoxiaozi
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仪器如果是新装的完全可以叫厂家来砍,一年之内免费上门。再就是以后如果买仪器,就当场试好比较难做的项目,工程师不会拒绝这种要求的,如果他拒绝,就不要在验收上面签字,她回去也交不了差。回到这个问题上:如果是统一低的话就要看看标准配置过程是不是有问题了,灯电流和负高压只能起到放大信号的作用,如果你的标准本身配的有问题,信号放大或变小是不能弥补的。建议再找个同事试试配标准。如果标准曲线都走不好何谈算浓度。最后,入股欧尼怀疑是机器的问题,可以只做一个点试试,配一个和样品浓度比较相近的点,只做一个点和样品,再算一下样品的浓度,看看结果怎么样,说不定会发现真是标准曲线配制的问题。
Insm_ee3c7892
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