主题：【第十二届原创】浅谈社会化环境检测机构药品管理

浅谈社会化环境检测机构药品管理

      当前形势下，社会化环境检测机构已经成为一支新生力量，针对环境检测机构目前存在的问题和困境，本文从药品管理的角度为切入点，浅谈药品的规范化管理。

    首先，我们来了解一下机构有哪些药品，如何分类呢？从药品的管理性质分类：可分为常规试剂或药品、易制毒药品和剧毒药品；从药品的性状分类，可分为固体药品、液体药品；还可以分为还原性、氧化性、有机（挥发）、无机、强酸、强碱等类型。

    1.1 易制毒药品和剧毒药品的管理

    1.1.1 双人双锁制度

        对于易制毒药品主要包括硫酸、盐酸、高锰酸钾、三氯甲烷等，剧毒药品主要有砷、汞等，应建立双人双锁制度，两把钥匙由不同的技术人员管理，进入药品库要进行登记。

    1.1.2 药品领用登记制度

          主要包括药品名称、领用时间、领用人、批准人、使用目的等类型进行登记，使用后及时归还，确保药品的安全。

    1.1.3 定期巡检制度

      管理员定期检测药品的数量、保存条件、有效期、领用记录等规范性，及时发现问题，控制风险。

  1.1.4 安全管理

        易制毒和剧毒药品库应按照通风设备、摄像头和防爆灯等，库外配备灭火器和安全出口指示牌，对工作人员定期培训。

  1.2  常规试剂药品管理

    1.2.1 分类储存

      药品应按照固体和液体分开，氧化和还原药品分开，有机和无机分开，酸和碱药品分开的原则，对药品进行分类储存。挥发性药品存储在通风条件良好的地方，需要避光和防止振荡的药品应避光保存，并做好安全措施。

  1.2.2 药品的编码

    由于药品有很多名称的相似性，可以将药品进行编码，例如磷酸氢二钠和磷酸二氢钠很容易混淆，我们可以采取xx-xxx-xx的编码原则，xx-代表药品的性质 xxx-存储药品柜的编号 xx代表药品的数量。这样可以有效的区分药品，达到事半功倍的目的。

  1.3 关键试剂或药品的验收

      根据检测方法的要求，对一些关键试剂需要在使用前进行验收，例如做总磷时的过硫酸钾，需要对其空白进行检测，满足方法标准要求，不满足要求的关键试剂或药品需要进行降级使用。

    总之，药品的管理很繁琐，掌握好科学的管理方法，才能为检测工作提供有力的支持！