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气相色谱（GC）
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主题：【已应助】每次出峰之前都会出一个小峰

浏览0 回复21 电梯直达
Ins_c04f30b3
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发表于：2021/09/26 18:18:14 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
试了很多参数，不论怎么调，在前面都会出一个小峰，环氧乙烷标液也一样，老化也老化很多次了，这是新机器，厂家说正常，这正常吗
推荐答案：mingxiaoyan回复于2021/09/26
既然标液和样品都是双峰，说明这是化合物的性质造成的，那就双峰都合并定量就行了。
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mingxiaoyan
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2021/9/26 20:09:05 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
既然标液和样品都是双峰，说明这是化合物的性质造成的，那就双峰都合并定量就行了。
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yifan1117
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2021/9/26 20:21:19 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
样品本身的性质吧。
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安平
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2021/9/26 22:22:04 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
      楼主详细说说具体的分析条件为好，详细说说具体的样品信息为好？顶空分析环氧乙烷残留么？


      有具体的谱图么？具体问题具体分析为好。
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xiaoheihei
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2021/9/26 22:51:56 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
经典的N2000工作站，信号电压值不算很高，峰挨着很紧，一般顶空分析EO残留前面有微弱的色谱峰，估计是毛细柱用了弱极性的毛细柱，可以检查一下色谱柱信号，做空白样有没有小峰，有小峰感染就换624毛细柱，应该不难做的。不能说标液也有杂峰就没有问题的。
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安平
byron1111
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2021/9/26 23:12:28 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
        楼主的目标峰保留太弱，只有2min与毛细管柱常见的死时间较为接近了，建议考虑使用液膜厚度更大的色谱柱增加一下保留为好。。。


          有可能是空气或者其他组分，保留与目标物质较为接近所示。
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valorb
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2021/9/26 23:21:39 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
当然不正常，进样分析其他溶剂试试
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zyl3367898
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2021/9/26 23:32:33 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是降解了吗？把进样口温度降下20度试试。
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lijing320323
lijing320323
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2021/9/26 23:35:30 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
咨询工程师
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Ins_a24fa0dd
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2021/9/27 0:03:34 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
借鉴学习一下
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zxqxixia
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2021/9/27 4:51:47 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
学习学习。
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