参考了之前回答的相关方法,然后我用HPLC级的乙酸做了几个浓度梯度。这是一个1g/L的乙酸标准品,问题就是出了另外的峰。另外说一下,我跑丙酸和丁酸也是会出这样三个峰,只是峰面积各有偏向,我也不能直接的认为三个峰就是乙酸丙酸丁酸吧?想请教一下相对的纯品跑出三个峰如何改进,如何分析。
下面是我的具体参数。
进样口温度240;分流比10:1;色谱柱DB-FFAP,30m*0.320mm;FID检测器温度240,空气流量400mL/min,氢气流量30mL/min,氮气流量25mL/min;柱温50,1min,7℃/min到135,1min,100℃/min到230,3min,一共18.093min。