在分析过程中,,80%人都是做一条标准曲线,然后去测定样品,很少有人关心误差方面的问题.
在分光分析中,化学条件引起的误差比较大,但之前这个问题已经讨论过,今讨论吸光度测量的误差.很多人都从书上看的,认为吸光度在0.2-0.8之间误差小,在0.434处最小.但不是特清楚理论根据.还有一个问题,如果吸光度在2.0,难道我们就去稀释样品,让其吸光度在0.2-0.8的范围内吗?反之,如果吸光度在0.02,那我们是不是要浓缩样品呢?
在分光光度计中,透射比的标尺是均匀的.吸光度与透射比为负对数关系,即我想这一点大家都知道.所以吸光度的标尺刻度是不均匀的.因此,对于同一台仪器,读数的波动对透射比来说,应基本为一定值;而对吸光度来说,它的读数则不在为定值.由分光光度计读数标尺上吸光度与透射比的关系可以看出,吸光度越大,读数波动所引起的吸光度误差也越大.很多人都认为在0.2-0.8之间,才能保证测量误差相对较小.

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dahua1981

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dahua1981

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2021/5/27 15:32:14 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

总之，郎伯-比尔定律只适用于稀溶液~个人认为在0.2-0.8A的范围较好，太大了，A-C曲线已经偏离了直线性，越大弯曲越严重，所以最好稀释下。

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老鱼

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2021/5/27 15:49:49 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 dahua1981(dahua1981) 发表:
在分析过程中,,80%人都是做一条标准曲线,然后去测定样品,很少有人关心误差方面的问题.
在分光分析中,化学条件引起的误差比较大,但之前这个问题已经讨论过,今讨论吸光度测量的误差.很多人都从书上看的,认为吸光度在0.2-0.8之间误差小,在0.434处最小.但不是特清楚理论根据.还有一个问题,如果吸光度在2.0,难道我们就去稀释样品,让其吸光度在0.2-0.8的范围内吗?反之,如果吸光度在0.02,那我们是不是要浓缩样品呢?
在分光光度计中,透射比的标尺是均匀的.吸光度与透射比为负对数关系,即我想这一点大家都知道.所以吸光度的标尺刻度是不均匀的.因此,对于同一台仪器,读数的波动对透射比来说,应基本为一定值;而对吸光度来说,它的读数则不在为定值.由分光光度计读数标尺上吸光度与透射比的关系可以看出,吸光度越大,读数波动所引起的吸光度误差也越大.很多人都认为在0.2-0.8之间,才能保证测量误差相对较小.

那为什么很多文献都大于1，而且我听学校的一个博士说，我们用的722数显，3以下都是准确的

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