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主题：【已应助】气相峰形拐弯

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贴心小棉袄

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发表于：2021/12/08 14:55:41 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

各位老师好，最近在做气相残路溶剂，直接进样，柱子是Agilent DB-624（30m*0.32mm，1.8um）的柱子，现在甲醇和乙醇峰变得拐弯了，主要是什么原因啊？

推荐答案：通标小菜鸟回复于2021/12/08

楼主维护一下进样口，衬管什么的换一下。如果响应足够的话试着加大一些分流比

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2021/12/8 15:15:54 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

应该是这两种化合物浓度太大了

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2021/12/8 15:59:54 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 mingxiaoyan(mingxiaoyan) 发表:
应该是这两种化合物浓度太大了

这是配的溶剂对照品，同一个浓度，同一个进样小瓶里的！

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通标小菜鸟

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2021/12/8 16:09:20 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

楼主维护一下进样口，衬管什么的换一下。如果响应足够的话试着加大一些分流比

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2021/12/8 16:41:53 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:
楼主维护一下进样口，衬管什么的换一下。如果响应足够的话试着加大一些分流比

衬管换过了，而且进样口拆了，分流平板也拆了清洗了，没啥效果，实在找不到原因了。

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wuzhihui6699

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2021/12/8 17:37:40 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

浓度太大的问题吧，加大分流比试试吧

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Insm_118f144e

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2021/12/8 19:03:48 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

进来学习了

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mingxiaoyan

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2021/12/8 20:31:02 7楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 贴心小棉袄(v3106316) 发表: 衬管换过了，而且进样口拆了，分流平板也拆了清洗了，没啥效果，实在找不到原因了。

还可能有如下原因：1、柱温过低、载气过低；2、色谱柱极性与目标物不匹配；3、色谱柱被污染或固定液流失。解决办法：1、提高柱温或载气；2、更换另一种极性的色谱柱；3、提高柱温老化24小时，或更换色谱柱。

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Insm_f38d7e26

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2021/12/9 13:07:25 8楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

残留溶剂用极性柱做好了。

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安平

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2021/12/10 13:55:36 9楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

色谱柱初始温度再降低一些。增加分流

更换衬管，维护色谱柱。

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七世念残

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2021/12/15 8:31:31 10楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

感觉除了峰型变化外，保留时间也在向后偏移。建议更换石墨压环，重新切割色谱柱。

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