主题:【已应助】液质残留问题

浏览0 回复14 电梯直达
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原文由 x491372756(v3231774) 发表:
工程师说大概率进样端,我还没进样品呢,就走的标曲最大点,这样以后样品该怎么做哦
排查一一下你标曲个点浓度是不是配置正确,洗针液、洗针方式、进样量合不合适啥的
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2024/2/23 9:16:05 Last edit by Ins_eedcdc41
x491372756
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原文由 hujiangtao(hujiangtao) 发表:
呋喃丹液质响应好确实容易残留,估计是进样系统和色谱柱有残留,进样瓶中加1%甲酸乙腈,编辑色谱程序(流动相用1比1的1%甲酸水 乙腈,低流速)把色谱柱进质谱端卸开直接接入废液,反复进样冲洗系统和色谱柱,然后再换成纯乙腈重复上述过程,多冲洗再看看
按照工程师方法冲洗了,效果不大,已经安排上门了
一个兢兢业业的求职者
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您好,问题是否已经解决?我们用的是同样的仪器配置。工程师说了是什么原因引起的吗?我之前出现过一样的问题,我那时候是进样针污染,洗了半天进样针后得到解决。
x491372756
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原文由 一个兢兢业业的求职者(Insm_448727a8) 发表:
您好,问题是否已经解决?我们用的是同样的仪器配置。工程师说了是什么原因引起的吗?我之前出现过一样的问题,我那时候是进样针污染,洗了半天进样针后得到解决。
洗针时间太短导致的,时间加长一点
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