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主题：【已应助】液质残留问题

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Ins_eedcdc41
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2024/2/23 9:15:44 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 x491372756(v3231774) 发表:
工程师说大概率进样端，我还没进样品呢，就走的标曲最大点，这样以后样品该怎么做哦
排查一一下你标曲个点浓度是不是配置正确，洗针液、洗针方式、进样量合不合适啥的
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2024/2/23 9:16:05 Last edit by Ins_eedcdc41
x491372756
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2024/2/23 14:25:30 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 hujiangtao(hujiangtao) 发表:
呋喃丹液质响应好确实容易残留，估计是进样系统和色谱柱有残留，进样瓶中加1%甲酸乙腈，编辑色谱程序（流动相用1比1的1%甲酸水 乙腈，低流速）把色谱柱进质谱端卸开直接接入废液，反复进样冲洗系统和色谱柱，然后再换成纯乙腈重复上述过程，多冲洗再看看
按照工程师方法冲洗了，效果不大，已经安排上门了
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一个兢兢业业的求职者
Insm_448727a8
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2024/3/15 22:52:53 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
您好，问题是否已经解决？我们用的是同样的仪器配置。工程师说了是什么原因引起的吗？我之前出现过一样的问题，我那时候是进样针污染，洗了半天进样针后得到解决。
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x491372756
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2024/3/21 13:53:23 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 一个兢兢业业的求职者(Insm_448727a8) 发表:
您好，问题是否已经解决？我们用的是同样的仪器配置。工程师说了是什么原因引起的吗？我之前出现过一样的问题，我那时候是进样针污染，洗了半天进样针后得到解决。
洗针时间太短导致的，时间加长一点
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