主题:【讨论】“CNAS T0427 茶叶检测能力验证”

浏览0 回复136 电梯直达
huangwemqi53127
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原文由 hua-lzhjk 发表:
有谁参加了[CNAS T0427 茶叶检测能力验证]?请进来讨论一下检测中应注意的问题
lenalucky
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lenalucky
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标准上要求水分恒重至前后不超过0.005g,我都恒重至2mg以内,不知大家如何?
shiyanshi_cn
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原文由 dahuahua_2001 发表:
大家都说一下自己的前处理方法呀,干法的灰分不能完全溶解,湿法的空白好大,不知怎么回事,干法和湿法的结果相差好大,各位指点下呀

我也是这样,现在不知怎样处理了
请问各位大侠:微波消解大家是怎样处理的?
平时我的处理方法是:加10ml硝酸,150度烧40min,冷后补加5ml硝酸、1ml双氧水,反应完全后进行微波消解,微波后赶酸至1ml左右,用1%硝酸定容。但是,我做出来的结果有时候有好多空白大于样品的。真搞不懂。请各位大侠指点一下。
hua-lzhj
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原文由 shiyanshi_cn 发表:
原文由 dahuahua_2001 发表:大家都说一下自己的前处理方法呀,干法的灰分不能完全溶解,湿法的空白好大,不知怎么回事,干法和湿法的结果相差好大,各位指点下呀

我也是这样,现在不知怎样处理了请问各位大侠:微波消解大家是怎样处理的?平时我的处理方法是:加10ml硝酸,150度烧40min,冷后补加5ml硝酸、1ml双氧水,反应完全后进行微波消解,微波后赶酸至1ml左右,用1%硝酸定容。但是,我做出来的结果有时候有好多空白大于样品的。真搞不懂。请各位大侠指点一下。

0.5g+10mL左右硝酸+0.5~1mL高氯酸,用300W的电炉煮到溶液清亮就可以了,上石墨炉。你们去试试
dahuahua_2001
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不用赶酸吗?我今天做了,发现进样品时高氯酸进入石墨管后灰化阶段会冒出很浓的白烟,且两个空白都比样品大
hua-lzhj
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原文由 dahuahua_2001 发表:不用赶酸吗?我今天做了,发现进样品时高氯酸进入石墨管后灰化阶段会冒出很浓的白烟,且两个空白都比样品大

"两个空白都比样品大"是你的试剂或者容器以及消化环境的问题,你查一下你的硝酸空白是否也高?不用赶酸,做好空白你才做样品
yhm5555
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大家有谁是用原子荧光做铅的啊 ?我们没有原子吸收,就一台吉天的AFS-930的原子荧光。做铅好难啊。。。
xwb27zzy
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原文由 afeili2008 发表:
好像大家的铅差异很大啊···
我怎么C:1.45  D:1.63 是不是有问题啊·
大家前处理方法是什么呀


我做的也是啊,我们的结果总是小于1啊,有时候空白还大于样品。结果根大家在上面报的差了不少啊,急求给点前处理的方案啊?
chulinf
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我做了几次水浸出物,感觉都是C小D大。
原文由 lenalucky 发表:
我的水浸出物C40.7  D40.2 
大家也晒晒水浸出物
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