主题:【讨论】液相色谱--样品池和参比池能量差距反应的信息

浏览0 回复24 电梯直达
小卢
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原文由 quan0107yan1025 发表:
样品:甲胺基阿维菌素苯钾酸盐
温度:22摄氏度  湿度:50%
波长:220nm,流速1.0ml/min,流动相:乙腈+水+三乙胺=95+5+5微升,柱压:7.6-12.0MPa(柱压不断升高)
参比池能量:985mV
样品池能量:1148-1160mV
参比池能量几乎没怎么变化,样品池能量随出峰而变化
出峰时样品池能量不断下降,到峰顶时最低,之后不断上升!


是不是峰出完后样品池的能量又和参比池一样了,或者不进样,走基线时。
宁夏恋冰
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原文由 luxw 发表:
原文由 quan0107yan1025 发表:
样品:甲胺基阿维菌素苯钾酸盐
温度:22摄氏度  湿度:50%
波长:220nm,流速1.0ml/min,流动相:乙腈+水+三乙胺=95+5+5微升,柱压:7.6-12.0MPa(柱压不断升高)
参比池能量:985mV
样品池能量:1148-1160mV
参比池能量几乎没怎么变化,样品池能量随出峰而变化
出峰时样品池能量不断下降,到峰顶时最低,之后不断上升!


是不是峰出完后样品池的能量又和参比池一样了,或者不进样,走基线时。

样品池的能量和参比池的能量总是在一定范围!
参比池能量:985mV
样品池能量:1148-1160mV
只有出峰时样品池能量发生变化,参比池能量一直在那个数不变!
继续观察中~~~
土老冒豆豆
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根据楼上各位的资料我大胆的推测:理论上,参比池和样品池的能量应该是相等的,毕竟都是同一束光嘛。但是实际上,因为光能量的消耗,其实最主要的是因为样品池经常流通样品,所以样品池的小窗(透光用的)会越来越脏,这样导致透光率下降,也就是导致样品池能量下降了。
所以说,如果样品池和参比池能量相差太大,建议要清洗下样品池了,应该是样品池受污染了。
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Last edit by 土老冒豆豆
宁夏恋冰
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原文由 土老冒豆豆 发表:
根据楼上各位的资料我大胆的推测:理论上,参比池和样品池的能量应该是相等的,毕竟都是同一束光嘛。但是实际上,因为光能量的消耗,其实最主要的是因为样品池经常流通样品,所以样品池的小窗(透光用的)会越来越脏,这样导致透光率下降,也就是导致样品池能量下降了。
所以说,如果样品池和参比池能量相差太大,建议要清洗下样品池了,应该是样品池受污染了。


说得有道理!都是同一束光,所以我感觉跟波长关系很大!设定不同波长时参比池和样品池能量才得以变化!
小卢
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清楚了,这是因为样品池在分析到了成分样品,故能量随着成分峰形的改变而改变。

楼主可以在做样时观察,应该是在出现峰顶时能量变化最大,能量的变化说明有物质被分离出来。
该帖子作者被版主 土老冒豆豆2积分, 2经验,加分理由:目前来说,这个是最佳答案了。
土老冒豆豆
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啊,居然是这样啊,看来理解错了,呵呵,我收回我的推测,嘻嘻。
宁夏恋冰
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原文由 luxw 发表:

清楚了,这是因为样品池在分析到了成分样品,故能量随着成分峰形的改变而改变。

楼主可以在做样时观察,应该是在出现峰顶时能量变化最大,能量的变化说明有物质被分离出来。


确实是峰顶时能量变化最大,你太厉害了!
我还想弄明白的是,样品池能量和参比池能量到底是怎么样个关系?
疑惑中~!
老多_小多
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原文由 quan0107yan1025 发表:
原文由 luxw 发表:

清楚了,这是因为样品池在分析到了成分样品,故能量随着成分峰形的改变而改变。

楼主可以在做样时观察,应该是在出现峰顶时能量变化最大,能量的变化说明有物质被分离出来。


确实是峰顶时能量变化最大,你太厉害了!
我还想弄明白的是,样品池能量和参比池能量到底是怎么样个关系?
疑惑中~!

我认为:如果你仔细看色谱图的变化,你就可以找的规律
这个通常都是工程师看比色池是否脏才用,我们很少关注
但是我用Waters的检测器要求一个比另外一个要高(具体哪个高哪个低不记得了),如果2个接近就要做维护或灯能量不够了
土老冒豆豆
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傲雷正阳
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参比池就是紫外光速透过空气打到硅光二极管上时检测到的能量,这个可以反映D2灯在此波长下的能量。
样品池是紫外光速透过流通池打到硅光二极管上时检测的能量,这个可以反映你的池子里的液体对此波长的吸光度。
当然就算你是空池子(什么都没有,就是空气),你的样品池能量也会比参比低一点,因为池子的石英窗还是要吸收一点的。
还有 你样品池能量比参比池低正常,但是低太多就不正常了,因为一般制定方法的时候一定会考虑到在这个波长下,你流动相本底的吸收问题,所以选用的流动相,一般吸光度不会太大,比如低波长一般不会选择甲醇做流动相
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