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主题：【原创】【极限色谱柱+网络原创】加与不加离子对试剂的比较

浏览0 回复35 电梯直达

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xue2009

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2010/10/31 20:26:31 31楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 快乐(ynsfeed) 发表:
原文由 老多_小多(emoc98311) 发表:
看到楼主的图，我想提个问题：
1.不加离子对的图也不差，保留时间也不会不好
2.加了离子对时间拖长，峰形有点前伸，又何必加呢？难道非加才能分离？

这最适合一些基质复杂的样品，光从标准品是看不出效果的，如果把基质放进去，要分离一些很难分离的峰时，效果是相当的明显。

这个说得很有道理，标准品和实际样品差异太大了。

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xue2009

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2010/10/31 20:29:41 32楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 plexu(plexu) 发表:
原文由 xky0230699(xky0230699) 发表:
原文由 fulinx(fulinx) 发表:
是否离子对封闭了硅醇基，从而减轻了拖尾？为什么保留会延长呢？

是不是封闭了硅醇基，这个还真不知道，主要是封闭了样品与硅醇基结合的部位。

加了离子对试剂，确实有封闭硅醇基的作用。这个实例中，离子对试剂的离子部分磺酸根阴离子与硅醇基结合，把辛烷尾巴留在外面，相当于硅醇基上键合了C8链的效果，使填料表面整体极性减少，疏水作用相应增加，对普通非极性或极性不强的有机物的保留能力增强，出峰时间就变慢了。

我认为“离子对试剂和目标组分形成离子缔合物，降低了其极性，增大了其疏水效应，使得在反相柱上的保留增强”。这么解释会更合理些，毕竟这个封闭硅醇基的作用不是占主导地位的。

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2010/10/31 21:31:19 33楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 xue2009(xue2009) 发表:
原文由 快乐(ynsfeed) 发表:
原文由 老多_小多(emoc98311) 发表:
看到楼主的图，我想提个问题：
1.不加离子对的图也不差，保留时间也不会不好
2.加了离子对时间拖长，峰形有点前伸，又何必加呢？难道非加才能分离？

这最适合一些基质复杂的样品，光从标准品是看不出效果的，如果把基质放进去，要分离一些很难分离的峰时，效果是相当的明显。

这个说得很有道理，标准品和实际样品差异太大了。

三聚氰胺最明显，总有杂峰干扰。

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