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液相色谱（LC）
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主题：【原创】【参赛作品】仪器组QC应知应会（高级）--液相维护

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发表于：2010/01/24 22:38:53 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
该帖子已被carollee设置为精华；
液相的日常保养
一、 储液器
1、 尽可能使用HPLC级的溶剂和试剂。
2、 含有缓冲盐和非HPLC级的流动相，一定要通过0.45um的滤膜过滤以除去微粒物质。
3、 防止流动相交叉污染，过期的流动相，以及用久的试剂的试剂瓶，应定期废弃，防止生长微生物。
4、 储器内壁定期清洗。
二、 泵
1、 每天要把泵中的缓冲液冲洗干净，防止盐沉积，泵要浸在无缓冲盐的溶剂或有机试剂中。
2、 用HPLC级试剂。
三、 进样器
1、 停止后要用溶剂冲洗干净进样器内残留样品和缓冲盐，防止无机盐沉积和样品微粒造成阀转子面磨损或阻塞。
2、 不要用气相色谱仪的尖头进样针。
四、 柱
1、 溶剂的化学腐蚀性不能太强。
2、 避免微粒在柱头沉降。
3、 尽量装保护柱。
4、 不用时，一定要洗去缓冲液防止生长微生物，柱两端加大于50%的有机溶剂用盖拧紧，保护柱湿润。
五、 检测器
1、 要保持检测器清洁，每天连柱一同清洗。
2、 提倡不定期用强溶剂反向冲洗检测器，但要拆开柱子。
3、 不用时，不要打开灯，因为灯有一定寿命。
六、 常见问题以及处理
1、 峰位重排产生的原因：
⑴、 流动相中换了强溶剂，如甲醇改成乙晴
⑵、 PH值改变
⑶、 柱温改变
⑷、 柱填料的改变
⑸、 流动相组成改变（如加入离子对试剂）
⑹、 离子强度的改变。
2、 毛刺产生的原因
⑴、 流动相中有气泡。
⑵、 进样器内有残留。
⑶、 检测器接地不好。
七、 一般的操作顺序：
1、 先要充分过滤流动相，再配好所需流动相，然后用超声波脱气。
2、 打开泵
3、 换流动相，换时要先打开放空阀，到流出差不多10ML时就可以了，也可以看一下流流动相的管中还有没有气泡。最后关上排空键，关上放空阀。
4、 泵运行一段时间后打开检测器设定好波长，也可以同时打开。
5、 打开电脑和工作站
6、 当工作站基线走直时就可以进样。
7、 每一天做完样品后，都要清洗泵头和进样器。
每一段时间要定期清洗检测器。


HPLC常见问题和解决方法总汇见附件
仪器组QC应知应会（高级）.doc
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yu358184383
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2010/1/24 22:48:06 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
附件是HPLC常见问题和解决方法总汇

因为是表格形式，传上来很难看，请有兴趣的仪友自己下载，很清晰明了!
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柏坡
hgycook
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2010/1/24 23:01:21 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
还有GC方面的，写的很细致值得借鉴。
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h276302560
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2010/1/24 23:06:20 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
哇！真不错，汇总的很不错，非常有用，GC的也很详细！

支持作者！辛苦了！
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caiwendi
caiwendi
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2010/1/25 16:44:05 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
要常学习才行
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onlyonejerry
onlyonejerry
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2010/1/25 20:45:36 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
附件下载很方便，谢谢楼主分享资料！
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yungjacky
yungjacky
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2010/1/26 10:53:49 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
感謝大大的提供讓我增進不少見解
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东风恶
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2010/1/26 10:58:40 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
非常好的培训和学习资料！
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yincai
yincai
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2010/1/27 11:06:06 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主辛苦！！
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yu358184383
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2010/1/27 12:11:10 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
谢谢大家！
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